Veraflox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Pradofloxacin

Disponibbli minn:

Bayer Animal Health GmbH 

Kodiċi ATC:

QJ01MA97

INN (Isem Internazzjonali):

pradofloxacin

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Antibiotika für den systemischen Einsatz, Fluorchinolone

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

DogsTreatment von:Wundinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme der Staphylococcus intermedius-Gruppe (einschließlich S.. pseudintermedius), oberflächliche und Tiefe Pyodermie, verursacht durch empfindliche Stämme der Staphylococcus intermedius-Gruppe (einschließlich S.. pseudintermedius);akuten Harnwegsinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme von Escherichia coli und der Staphylococcus intermedius-Gruppe (einschließlich S.. pseudintermedius);als Zusatztherapie zur Behandlung mechanische oder chirurgische parodontal-Therapie in der Behandlung von schweren Infektionen der gingiva und parodontalen Gewebe verursacht durch empfindliche Stämme von anaeroben Organismen, z.B. Porphyromonas spp.. und Prevotella spp. CatsTreatment von akuten Infektionen der oberen Atemwege, verursacht durch empfindliche Stämme von Pasteurella multocida, Escherichia coli und der Staphylococcus intermedius-Gruppe (einschließlich S.. pseudointermedius).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-04-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION
Veraflox 15 mg Tabletten für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Veraflox 15 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Pradofloxacin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Tablette enthält
Wirkstoff:
Pradofloxacin
15 mg
Bräunliche Tabletten mit Bruchrille, „P15“ auf einer Seite
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Hunde:
Behandlung von:
•
Wundinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
),
•
oberflächlicher und tiefer Pyodermie (eitrige Hautentzündung),
verursacht durch empfindliche
Stämme der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
),
•
akuten Harnwegsinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme von
_Escherichia coli_
und
der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
) und
•
zur Unterstützung der Therapie (Zahnreinigung, chirurgische
Maßnahmen) von schweren
Infektionen des Zahnfleisches und des Zahnhalteapparates, verursacht
durch empfindliche
Stämme von anaeroben Organismen, z.B.
_Porphyromonas_
spp. und
_Prevotella_
spp. (siehe auch
Abschnitt,,Besondere Warnhinweise’’).
39
Katzen:
Behandlung von:
•
akuten Infektionen der oberen Atemwege, verursacht durch empfindliche
Stämme von
_Pasteurella _
_multocida,_
_Escherichia coli_
und der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile..
Hunde:
Nicht bei Hunden in
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Veraflox 15 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Veraflox 60 mg Tabletten für Hunde
Veraflox 120 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Bräunliche Tabletten mit Bruchrille, „P15“ auf einer Seite
Bräunliche Tabletten mit Bruchrille, „P60“ auf einer Seite
Bräunliche Tabletten mit Bruchrille, „P120“ auf einer Seite
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund, Katze
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Hunde:
Behandlung von:
•
Wundinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
),
•
oberflächlicher und tiefer Pyodermie, verursacht durch empfindliche
Stämme der
_Staphylococcus _
_intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
),
•
akuten Harnwegsinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme von
_Escherichia coli_
und
der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
) und
•
zur Unterstützung der Therapie (Zahnreinigung, chirurgische
Maßnahmen) von schweren
Infektionen des Zahnfleisches und des Zahnhalteapparates, verursacht
durch empfindliche
Stämme von anaeroben Organismen, z.B.
_Porphyromonas_
spp. und
_Prevotella_
spp. (siehe auch
Abschnitt 4.5).
Katzen:
3
Zur Behandlung von akuten Infektionen der oberen Atemwege, verursacht
durch empfindliche
Stämme von
_Pasteurella multocida,_
_Escherichia coli_
und der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-04-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti