Vepured

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

E. coli rekombinantne verotoksiin 2e

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kodiċi ATC:

QI09AB02

INN (Isem Internazzjonali):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Grupp terapewtiku:

Sead

Żona terapewtika:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Põrsaste aktiivne immuniseerimine alates 2 päeva vanusest suremuse ennetamiseks ja ödeemhaiguse kliiniliste tunnuste vähendamiseks (põhjustatud verotoksiinist 2e, mida toodab E. coli) ja vähendada igapäevase kehakaalu kaotust viimistlusperioodi vältel verotoksiiniga 2e, mis tekitab E. coli kuni 164 päeva vanuste tapmiseni.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
VEPURED SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
VEPURED süstesuspensioon sigadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Rekombinantne
_E. coli_
verotoksiin 2e
............................................................. RP* ≥
1,50
* Suhteline tugevus (ELISA)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
..........................................................................
2,117 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Valkjas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Aktiivne põrsaste immuniseerimine alates 2 päeva vanusest suremuse
vältimiseks ja tursetõve kliiniliste
sümptomite vähendamiseks (põhjustatud
_E. coli_
toodetud verotoksiin 2e poolt) ning päevase kaaluiibe
languse vähendamiseks verotoksiini tootva
_E. coli_
infektsiooniga võitlemise lõpp-perioodil kuni
tapmiseni alates 164 päeva vanuselt.
Immuunsuse tekkimine: 21 päeva alates vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus:
112 päeva alates vaktsineerimisest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvantide või
ravimi ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- kerge põletik süstekohal (diameetriga < 5 cm), mis tavaliselt kaob
ravita kolme päeva jooksul
pärast vaktsineerimist.
- kerge depressioon vaktsineerimispäeval.
16
- täheldati kehatemperatuuri tõusu maksimaalselt 1,1 °C. Normaalne
kehatemperatuur taastus
24 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel ilmnevad mõne minuti jooksul pärast
vaktsineerimist oksendamine,
pearinglus, krambid, letargia ja teadvusekaotus. Loomad hakkavad
enamasti taastuma umbes 15
minuti jooksul. Raskete anafülaktiliste reaktsioonide korral on
soovitatav asjakohane ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on de
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
VEPURED süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Rekombinantne
_E. coli_
verotoksiin 2e
............................................................. RP* ≥
1,50
* Suhteline tugevus (ELISA)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
..........................................................................
2,117 mg
DEAE-dekstraan
...........................................................................................
10 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valkjas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Aktiivne põrsaste immuniseerimine alates 2 päeva vanusest suremuse
vältimiseks ja tursetõve kliiniliste
sümptomite vähendamiseks (põhjustatud
_E. coli_
toodetud verotoksiin 2e poolt) ning päevase kaaluiibe
languse vähendamiseks verotoksiin 2e tootva
_E. coli_
infektsiooniga võitlemise lõpp-perioodil kuni
tapmiseni alates 164 päeva vanuselt.
Immuunsuse teke: 21 päeva alates vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 112 päeva alates vaktsineerimisest.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvantide või
ravimi ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- kerge põletik süstekohal (diameetriga < 5 cm), mis tavaliselt kaob
ravita kolme päeva jooksul
pärast vaktsineerimist.
- kerge depressioon vaktsineerimispäeval.
- täheldati kehatemperatuuri tõusu maksimaalselt 1,1 °C. Normaalne
kehatemperatuur taastus
24 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel ilmnevad mõne minuti jooksul pärast
vaktsineerimist oks
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-11-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti