Vectra Felis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pyriproxyfen, dinotefuran

Disponibbli minn:

CEVA Santé Animale

Kodiċi ATC:

QP53AX73

INN (Isem Internazzjonali):

pyriproxyfen, dinotefuran

Grupp terapewtiku:

Koty

Żona terapewtika:

Leki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, inne ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, pyriproxyfen, kombinacje

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (Ctenocephalides Feliz) na koty. Jedna aplikacja zapobiega flea zarażenia w ciągu jednego miesiąca. On również uniemożliwia namnażanie pcheł, zapobiegając powstawaniu pchły w otoczeniu kota na 3 miesiące.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-06-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francja
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg roztwór do nakrapiania dla kotów
dinotefuran/pyriproksyfen
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy 0,9 ml aplikator do nakraplania zawiera: dinotefuran 423 mg,
pyriproksyfen 42,3 mg.
Bezbarwny do jasnożółtego roztwór do nakrapiania.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ten lek weterynaryjny zabija pchły (
_Ctenocephalides felis_
) na zakażonych kotach i zapobiega dalszej
inwazji przez jeden miesiąc. Produkt zapobiega także namnażaniu
pcheł, dzięki blokowaniu
przechodzenia niedojrzałych pcheł do środowiska kota, przez 3
miesiące.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów i kociąt ważących mniej niż 0,6 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwować można niewielkie łuszczenie
skóry, przemijający rumień i
wyłysienia, które zazwyczaj ustępują samoistnie bez konieczności
leczenia.
Bardzo rzadko mogą wystąpić, zwłaszcza po wylizaniu miejsca
podania, przemijające objawy
neurologiczne, takie jak drżenie mięśni lub letarg.
Bardzo rzadko w miejscu podania wystąpić mogą przemijające zmiany
kosmetyczne, takie jak mokry
wygląd sierści i biały suchy nalot, utrzymujące się do 7 dni;
jednakże zazwyczaj przestają one być
widoczne po 48 godzinach. Zmiany te nie mają wpływu na
bezpieczeństwo ani skuteczność produktu
leczniczego weterynaryjnego.
Bardzo rzadko mogą występować inn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg roztwór do nakrapiania dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Każdy 0,9 ml aplikator do nakraplania zawiera:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproksyfen………………… 42,3 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania.
Roztwór bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis_
) u kotów.
Podanie produktu zapobiega inwazji pcheł przez jeden miesiąc.
Produkt zapobiega także namnażaniu
pcheł, dzięki blokowaniu ich przechodzenia do środowiska kota,
przez 3 miesiące.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów i kociąt ważących mniej niż 0,6 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wszystkie koty w danym domu powinny być leczone. Psom należy podać
wyłącznie produkt
leczniczy weterynaryjny dopuszczony do stosowania u tego gatunku
zwierząt.
Pchły mogą bytować w koszu kota, legowisku oraz miejscach częstego
odpoczynku tj. dywany i
meble tapicerowane. W przypadku masowej inwazji pcheł oraz na
początku wprowadzania środków
kontroli, miejsca te powinny być traktowane odpowiednim insektycydem,
a następnie regularnie
odkurzane.
Wpływ mycia szamponem na skuteczność produktu leczniczego
weterynaryjnego nie został zbadany.
W przypadku podejrzenia zapalenia skóry (świąd i podrażnienie
skóry), należy zasięgnąć porady
lekarza weterynarii.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti