Vaxxitek HVT+IBD

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Rekombinanto turcija herpesvirus, celms vhvt013-69, dzīvot

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI01AD15

INN (Isem Internazzjonali):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

Embryonated eggs; Chicken

Żona terapewtika:

Immunologicals par aves, vistas, Immunologicals

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktīvās imunizācijas cāļu:Lai novērstu nāves gadījumu, un, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi, Infekcijas slimību Bursal. Lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumi Mareka slimība.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-08-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIJA UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint –Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīna deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
........................................... 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................qs
1 deva.
*Plakus veidojošās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un aizsardzība ilgst
līdz 9 nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
1
1
1
1
1
1
14
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārār
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
............................................ 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................
qs 1 deva
*Plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu veci cāļi un 18 dienas vecas, embrionētas olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un ilgst līdz 9
nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus putnus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot vispārpieņemtos aseptikas pamatprincipus visā vakcīnas
ievadīšanas laikā.
Līdzīgi citām dzīvām vakcīnām, vakcīnas celms tiek izdalīts
no vakcinētiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma un virulences reversijas pētījumos pierādīts,
ka celms ir drošs tītariem. 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-01-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti