Vaxxitek HVT+IBD
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Taljan
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
17-02-2021
Ingredjent attiv:
Ricombinante turchia herpesvirus, ceppo vhvt013-69, live
Disponibbli minn:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Kodiċi ATC:
QI01AD15
INN (Isem Internazzjonali):
Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)
Grupp terapewtiku:
Embryonated eggs; Chicken
Żona terapewtika:
Prodotti immunologici per uccelli, pollame, prodotti immunologici
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Per l'immunizzazione attiva dei polli:Per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici e le lesioni Infettive Bursal malattia. Per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia di Marek.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 17
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
autorizzato
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2002-08-09
Fuljett ta 'informazzjoni
13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
VAXXITEK HVT+IBD SOSPENSIONE E DILUENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Vaxxitek HVT+IBD Sospensione e diluente per sospensione iniettabile
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna dose di vaccino contiene:
Principio attivo:
Virus vivo ricombinante vHVT013-69, non meno di
........................................ da 3,6 a 4,4 log10 UFP*
Eccipiente
.............................................................................................................................
q.b. a 1 dose
Diluente:
Diluente
.................................................................................................................................
q.b. a 1 dose
*Unità formanti placca
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei polli:
•
Per prevenire la mortalità e per ridurre i sintomi clinici e le
lesioni causate dal virus della
malattia di Gumboro. L’immunità si instaura dopo 2 settimane e
permane fino a 9 settimane dal
giorno della vaccinazione.
•
Per ridurre la mortalità, i sintomi clinici e le lesioni causate dal
virus della malattia di Marek.
L’immunità si instaura dopo 4 giorni. Una sola vaccinazione è in
grado di conferire protezione
durante il periodo “a rischio di infezione”.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in galline ovaiole e riproduttori nel periodo di
deposizione.
1
1
1
1
1
15
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gra
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Karatteristiċi tal-prodott
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Vaxxitek HVT+IBD Sospensione e diluente per sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna dose di vaccino contiene:
Principio attivo:
Virus vivo ricombinante vHVT013-69, non meno di
........................................ da 3,6 a 4,4 log10 UFP*
Eccipienti
...............................................................................................................................q.b.
a 1 dose
Diluente:
Diluente
................................................................................................................................
q.b. a 1 dose
*Unità formanti placca
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione e diluente per sospensione iniettabile
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli di un giorno di età e uova embrionate di 18 giorni di
incubazione.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei polli:
•
Per prevenire la mortalità e per ridurre i sintomi clinici e le
lesioni causate dal virus della
malattia di Gumboro. L’immunità si instaura dopo 2 settimane e
permane fino a 9 settimane dal
giorno della vaccinazione.
•
Per ridurre la mortalità, i sintomi clinici e le lesioni causate dal
virus della malattia di Marek.
L’immunità si instaura dopo 4 giorni. Una sola vaccinazione è in
grado di conferire protezione
durante il periodo “a rischio di infezione”.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in galline ovaiole e riproduttori nel periodo di
deposizione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Per la somministrazione del vaccino adottare le usuali precauzioni di
asepsi.
Dato che il vaccino è vivo, il ceppo vaccinale viene eliminato
nell’ambiente dai polli vaccinati e può
diffondersi
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