Vaxxitek HVT+IBD

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Recombinant turkey herpesvirus, strain vhvt013-69, live

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI01AD15

INN (Isem Internazzjonali):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

Embryonated eggs; Chicken

Żona terapewtika:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, Immunologicals

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For active immunisation of chickens:To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of Infectious Bursal disease.To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek's disease.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-08-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSION AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Germany
Manufacturer responsible for batch release
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Vaxxitek HVT+IBD Suspension and solvent for suspension for injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of vaccine contains:
Active ingredient:
Live vHVT013-69 recombinant virus, at least
....................................................... 3.6 to 4.4
log10 PFU*
Excipient
......................................................................................................................................
qs 1 dose
Diluent:
Diluent
.........................................................................................................................................
qs 1 dose
*Plaque forming unit
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of chickens:
•
To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of
Infectious Bursal disease.
The onset of protection is from 2 weeks and the protection extends to
9 weeks.
•
To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek’s disease.
The onset of protection is from 4 days. A single vaccination is
sufficient to provide protection
during the risk period.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay and breeding birds.
1
1
1
1
1
15
6.
ADVERSE REACTIONS
None known.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this package leaflet, please inform
your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Day-old chickens and 18 days embryonated eggs.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Subcutaneous or
_in ovo _
route.
For
_in o
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Vaxxitek HVT+IBD Suspension and solvent for suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of vaccine contains:
Active substance:
Live vHVT013-69 recombinant virus, at least
....................................................... 3.6 to 4.4
log10 PFU*
Excipient
......................................................................................................................................
qs 1 dose
Diluent:
Diluent
.........................................................................................................................................
qs 1 dose
*Plaque forming unit
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension and solvent for suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Day-old chickens and 18 days embryonated eggs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of chickens:
•
To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of
Infectious Bursal disease.
The onset of protection is from 2 weeks and the protection extends to
9 weeks.
•
To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek’s disease.
The onset of protection is from 4 days. A single vaccination is
sufficient to provide protection
during the risk period.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay and breeding birds.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate only healthy birds.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Apply the usual aseptic precautions to all administration procedures.
As a live vaccine, the vaccine strain is excreted from vaccinated
birds and may spread to turkeys.
Safety and reversion to virulence trials have shown that the strain is
safe for turkeys. However,
3
precautionary measures have to be followed in order to avoid direct or
indirect contact between
vaccinated chickens and turkeys.
Special precautions to be taken by the pe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-01-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti