Vantobra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

La tobramicina

Disponibbli minn:

Pari Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

J01GB01

INN (Isem Internazzjonali):

tobramycin

Grupp terapewtiku:

Antibatterici per uso sistemico, , antibatterici Aminoglicosidici

Żona terapewtika:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vantobra è indicato per la gestione dell'infezione polmonare cronica dovuto Pseudomonas aeruginosa in pazienti a partire dai 6 anni di età con fibrosi cistica (CF). Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Ritirato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-03-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VANTOBRA 170 MG SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE
Tobramicina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Vantobra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Vantobra
3.
Come usare Vantobra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vantobra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VANTOBRA E A COSA SERVE
CHE COS'È VANTOBRA
Vantobra contiene un medicinale chiamato tobramicina. Appartiene a un
gruppo di antibiotici chiamati
aminoglicosidi.
A COSA SERVE VANTOBRA
Vantobra è utilizzato nei pazienti affetti da fibrosi cistica di
almeno 6 anni di età, per il trattamento delle
infezioni polmonari causate da batteri chiamati
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
è un batterio che infetta frequentemente i polmoni dei pazienti che
soffrono di
fibrosi cistica durante la loro vita. Se l'infezione non viene
trattata in modo corretto, questa continua a
danneggiare i polmoni, causando ulteriori problemi respiratori.
COME AGISCE VANTOBRA
Quando Vantobra viene inalato, l'antibiotico è in grado di penetrare
direttamente nei polmoni e combattere i
batteri che causano l'infezione. L'antibiotico agisce interferendo con
la produzione delle proteine di cui i
batteri hanno bisogno per creare le loro pareti cellulari. Questo
danneggia i batteri fino ad ucciderli.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE V
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vantobra 170 mg soluzione per nebulizzatore
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni fiala monodose da 1,7 ml contiene 170 mg di tobramicina.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per nebulizzatore.
Soluzione da limpida a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vantobra è indicato per la gestione dell'infezione polmonare cronica
dovuta a
_Pseudomonas aeruginosa_
in
pazienti a partire da 6 anni di età affetti da fibrosi cistica (FC).
_ _
Gli orientamenti ufficiali in materia di uso corretto degli agenti
antibatterici devono essere tenuti in
considerazione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose di Vantobra è la stessa per tutti i pazienti all'interno
della fascia d'età approvata, indipendentemente
dall'età o dal peso. La dose raccomandata è di una fiala (170 mg/1,7
ml) somministrata due volte al giorno
(ossia una dose giornaliera totale di 2 fiale) per 28 giorni.
L'intervallo fra le dosi deve approssimarsi per
quanto possibile a 12 ore e non essere meno di 6 ore.
Vantobra viene assunto in cicli alterni di 28 giorni. Devono essere
mantenuti un ciclo di 28 giorni di terapia
attiva (periodo di trattamento) e 28 giorni di pausa dal trattamento
(periodo di non trattamento).
_Dosi saltate _
Nell'eventualità di una dose dimenticata, se rimangono più di 6 ore
fino alla dose successiva il paziente deve
inalare la dose non appena possibile. Se rimangono meno di 6 ore fino
alla dose successiva in programma, il
paziente deve attendere fino alla prossima dose, senza alcuna
inalazione ulteriore per compensare per la dose
dimenticata.
_Durata del trattamento _
Il trattamento deve procedere su base ciclica fino a quando il medico
ritiene che il paziente tragga beneficio
clinico dalla terapia, considerando che non vi sono dati disponibili
in merito alla sicurezza a lungo termine di
Vant
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-03-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti