Vaniqa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Spanjol

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

La eflornitina

Disponibbli minn:

Almirall, S.A.

Kodiċi ATC:

D11AX

INN (Isem Internazzjonali):

eflornithine

Grupp terapewtiku:

Otras preparaciones dermatológicas

Żona terapewtika:

Hirsutismo

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamiento del hirsutismo facial en mujeres.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-03-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VANIQA 11,5 % CREMA
eflornitina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Vaniqa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Vaniqa
3.
Cómo usar Vaniqa
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Vaniqa
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VANIQA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vaniqa contiene el principio activo eflornitina. La eflornitina
retrasa el crecimiento del vello mediante
su efecto sobre una enzima específica (una proteína del organismo
implicada en la formación del
vello).
Vaniqa se utiliza para reducir el crecimiento excesivo del vello
(hirsutismo) en el rostro de mujeres
mayores de 18 años de edad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR VANIQA
NO USE VANIQA
•
si es alérgico a la eflornitina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Vaniqa
•
informe a su médico sobre otros problemas médicos que pueda estar
experimentando
(especialmente relacionados con sus riñones o hígado)
•
si no está segura de poder utilizar este medicamento, consulte a su
médico o farmacéutico.
El crecimiento excesivo del vello puede ser causa de enfermedades
subyacentes. Consulte a su médico
si padece síndrome de ovario poliquístico (PCOS) o tumores
productores de hormonas específicas, o si
toma me
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Vaniqa 11,5 % Crema
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de crema contiene 115 mg de eflornitina (como hidrocloruro
monohidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada gramo de crema contiene 47,2 mg de alcohol cetoestearílico; 14,2
mg de alcohol estearílico,
0,8 mg de parahidroxibenzoato de metilo y 0,32 mg de
parahidroxibenzoato de propilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Crema blanca a blanquecina.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento del hirsutismo facial en mujeres.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Vaniqa debe aplicarse en el área afectada, dos veces al día, con un
intervalo de al menos ocho horas.
La eficacia sólo se ha demostrado en las zonas afectadas de la cara y
de debajo de la barbilla. La
aplicación debe limitarse a estas áreas. En los ensayos clínicos
las dosis máximas utilizadas dentro de
los límites de seguridad, fueron superiores a 30 g por mes.
Debería notarse una mejoría de la afección a las ocho semanas de
iniciado el tratamiento. Un
tratamiento continuado produce una mejoría adicional y además es
necesario para mantener sus
efectos beneficiosos.
La afección puede volver a los niveles de antes del tratamiento
pasadas ocho semanas de la
interrupción del mismo.
Si a los cuatro meses del inicio del tratamiento no se ha notado
mejoría, la terapia debe suspenderse.
Los pacientes pueden necesitar seguir utilizando métodos para la
eliminación del vello (por ejemplo,
afeitado, depilación) junto con Vaniqa. En este caso, la crema no
debería aplicarse antes de cinco
minutos después del afeitado o de haber utilizado otros métodos de
eliminación del vello, ya que de lo
contrario podría provocarse un aumento de los picores o de la
sensación de quemazón.
_ _
Población especial
_Pacientes de edad avanzada (más de 65 años):_
no se requiere ajuste de la dosificació
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti