Urorec
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Olandiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
06-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
06-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
08-10-2014
Ingredjent attiv:
silodosin
Disponibbli minn:
Recordati Ireland Ltd
Kodiċi ATC:
G04CA04
INN (Isem Internazzjonali):
silodosin
Grupp terapewtiku:
Urologica
Żona terapewtika:
Prostaathyperplasie
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Behandeling van de tekenen en symptomen van goedaardige prostaathyperplasie (BPH).
Sommarju tal-prodott:
Revision: 18
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Erkende
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2010-01-29
Fuljett ta 'informazzjoni
25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
UROREC 8 MG HARDE CAPSULES
UROREC 4 MG HARDE CAPSULES
Silodosine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Urorec en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS UROREC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS UROREC?
Urorec behoort tot een groep geneesmiddelen die alfa
1A
-adrenoreceptorblokkers worden genoemd.
Urorec is selectief voor de receptoren die zich in de prostaat, de
blaas en de urethra (urinebuis)
bevinden. Door het blokkeren van deze receptoren ontspannen de gladde
spieren in deze weefsels. Dit
zorgt ervoor dat u makkelijker kunt plassen en verlicht uw
verschijnselen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Urorec wordt gebruikt bij volwassen mannen voor de behandeling van
urinewegklachten die
samenhangen met een goedaardige vergroting van de prostaat
(prostaathyperplasie), zoals:
•
problemen bij het beginnen met plassen,
•
het gevoel de blaas niet volledig te legen,
•
vaker aandrang voelen om te plassen, zelfs ‘s nachts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rub
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Urorec 4 mg harde capsules
Urorec 8 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Urorec 4 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 4 mg silodosine.
Urorec 8 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 8 mg silodosine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
_ _
Urorec 4 mg harde capsules
Gele, ondoorzichtige, harde gelatinecapsule, maat 3 (ongeveer 15,9 x
5,8 mm).
Urorec
8
mg harde capsules
Witte, ondoorzichtige, harde gelatinecapsule, maat 0 (ongeveer 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van de tekenen en symptomen van benigne
prostaathyperplasie (BPH) bij volwassen
mannen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is dagelijks één capsule Urorec 8 mg. Voor
speciale patiënten populaties wordt
een dosis aanbevolen van dagelijks één capsule Urorec 4 mg (zie
hieronder).
_ _
_Ouderen _
Voor oudere patiënten is geen aanpassing van de dosering noodzakelijk
(zie rubriek 5.2).
_Nierfunctiestoornis _
Bij patiënten met een lichte nierfunctiestoornis (CL
CR
≥ 50 tot ≤ 80 ml/min) is geen aanpassing van de
dosering noodzakelijk.
Bij patiënten met een matig-ernstige nierfunctiestoornis (CL
CR
≥ 30 tot < 50 ml/min) wordt een
startdosis van eenmaal daags 4 mg aanbevolen, wat na één week
behandeling kan worden verhoogd tot
eenmaal daags 8 mg, afhankelijk van de respons van de individuele
patiënt. Het gebruik bij patiënten
met een ernstige nierfunctiestoornis (CL
CR
< 30 ml/min) wordt niet aanbevolen (zie rubrieken 4.4
en 5.2).
_ _
_Leverfunctiestoornis _
Voor patiënten met een lichte tot matig-ernstige leverfunctiestoornis
is geen aanpassing van de
dosering noodzakelijk.
3
Omdat hierover geen gegevens beschikbaar zijn, wordt het gebruik bij
patiënten met een ernstige
leverfunctiestoornis niet aanbevolen (zie rubrieken 4.4 en 5.2).
_Pediatrische patiënten _
Er is geen relevante toepassing
Aqra d-dokument sħiħ
