UpCard

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Torasemid wasserfrei

Disponibbli minn:

Vétoquinol SA

Kodiċi ATC:

QC03CA04

INN (Isem Internazzjonali):

Torasemide

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Sulfonamide, Normalpapier, High-ceiling-Diuretika

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zur Behandlung von klinischen Symptomen, einschließlich Ödemen und Ergüssen, im Zusammenhang mit kongestiver Herzinsuffizienz bei Hunden.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION:
UPCARD 0,75 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKREICH
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
UpCard 0,75 mg Tabletten für Hunde
UpCard 3 mg Tabletten für Hunde
UpCard 7,5 mg Tabletten für Hunde
UpCard 18 mg Tabletten für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Tablette enthält:
UpCard 0,75 mg Tabletten für Hunde
0,75 mg Torasemid
UpCard 3 mg Tabletten für Hunde
3 mg Torasemid
UpCard 7,5 mg Tabletten für Hunde
7,5 mg Torasemid
UpCard 18 mg Tabletten für Hunde
18 mg Torasemid
UpCard 0,75 mg Tabletten: längliche weiße bis grauweiße Tabletten
mit einer beidseitigen Bruchrille.
Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
UpCard 3 mg, 7,5 mg und 18 mg Tabletten: längliche weiße bis
grauweiße Tabletten mit 3
beidseitigen Bruchrillen. Die Tabletten können in gleiche Viertel
geteilt werden.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung der klinischen Symptome, einschließlich Ödemen und
Flüssigkeitsansammlungen, im
Zusammenhang mit einer kongestiven Herzinsuffizienz.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Nierenversagen.
Nicht anwenden bei schwerer Dehydratation, Hypovolämie oder
Hypotonie.
Nicht gleichzeitig mit anderen Schleifendiuretika anwenden.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
Während der Behandlung wurden sehr häufig ein Anstieg der
Nierenparameter im Blut und
Nierenfunktionsstörungen beobachtet.
Als Folge der diuretischen Wirkung von Torasemid werden
Hämokonzentration und sehr häufig
Polyurie und/oder Polydipsie beobachtet.
Bei längerer Behandlung können Elektrolytmangel (einschli
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
UpCard 0,75 mg Tabletten für Hunde
UpCard 3 mg Tabletten für Hunde
UpCard 7,5 mg Tabletten für Hunde
UpCard 18 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg Torasemid
UpCard 3 mg
3 mg Torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg Torasemid
UpCard 18 mg
18 mg Torasemid
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten.
UpCard 0,75 mg Tabletten: längliche weiße bis grauweiße Tabletten
mit einer beidseitigen Bruchrille.
Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
UpCard 3 mg, 7,5 mg und 18 mg Tabletten: längliche weiße bis
grauweiße Tabletten mit 3
beidseitigen Bruchrillen. Die Tabletten können in gleiche Viertel
geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung der klinischen Symptome, einschließlich Ödemen und
Flüssigkeitsansammlungen, im
Zusammenhang mit einer kongestiven Herzinsuffizienz.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Nierenversagen.
Nicht anwenden bei schwerer Dehydratation, Hypovolämie oder
Hypotonie.
Nicht gleichzeitig mit anderen Schleifendiuretika anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
3
Bei Hunden, die sich in einem akuten Zustand mit Lungenödem,
Pleuraerguss und/oder Aszites
befinden und für die eine Notfallbehandlung erforderlich ist, sollte
zuerst die Anwendung eines
Injektionspräparates in Betracht gezogen werden, bevor eine orale
diuretische Behandlung begonnen
wird.
Die Nierenfunktion und der Wasser- und Elektrolythaushalt sollten
überwacht werden:
- zu Beginn der Behandlung
- 24 Stunden bis 4
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-07-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti