Ulunar Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Glycopyrronium bromiid, indacaterol maleaat

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03AL04

INN (Isem Internazzjonali):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Żona terapewtika:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ulunar Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMMI/43 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER
KÕVAKAPSLITES
indakaterool/glükopürroonium (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ulunar Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ulunar Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Ulunar Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ulunar Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Ulunar Breezhaler inhalaatori kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ULUNAR BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ULUNAR BREEZHALER
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse indakaterooliks
ja glükopürrooniumiks. Need
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS ULUNAR BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused. KOKi
korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes ning see muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord ööpäevas, aitab see vähendada
KOKi mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ULUNAR BREEZHALERI KASUTAMIST
ULUNAR BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete indakaterooli või glükopürrooniumi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ulunar Breezhaler 85 mikrogrammi/43 mikrogrammi inhalatsioonipulber
kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 143 mikrogrammi indakateroolmaleaati (
_indacateroli maleas_
), mis vastab
110 mikrogrammile indakateroolile (
_indacaterolum_
) ja 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
(
_glycopyrronii bromidum_
), mis vastab 50 mikrogrammi glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 110 mikrogrammi
indakateroolmaleaati, mis vastab 85 mikrogrammile indakateroolile ja
54 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 43 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 23,5 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Kollase kaane ja naturaalse, läbipaistva kehaga kapslid sisaldavad
valget kuni peaaegu valget pulbrit.
Kapsli kehale on trükitud kahe sinise joone alla toote kood
„IGP110.50” ning kapsli kaanele mustaga
firma logo (
).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ulunar Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord
ööpäevas Ulunar Breezhaler inhalaatorist.
Ulunar Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb see inhaleerida samal päeval nii pea kui võimalik. Patsiente
tuleb juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad patsiendid _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Ulunar
Breezhalerit kasutada soovitatavas annuses.
3
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Ulunar
Breezhalerit kasutada soovitat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-02-2023