Ultibro Breezhaler
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Rumen
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
03-10-2013
Ingredjent attiv:
indacaterol, bromura de Glicopironiu
Disponibbli minn:
Novartis Europharm Limited
Kodiċi ATC:
R03AL04
INN (Isem Internazzjonali):
indacaterol, glycopyrronium bromide
Grupp terapewtiku:
Adrenergice în combinații cu anticolinergice incl. triple combinații cu corticosteroizi, Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,
Żona terapewtika:
Boala pulmonară, obstructivă cronică
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Ultibro Breezhaler este indicat ca tratament bronhodilatator intretinere pentru ameliorarea simptomelor la pacienţii adulţi cu boli pulmonare obstructive cronice (BPOC).
Sommarju tal-prodott:
Revision: 13
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Autorizat
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2013-09-19
Fuljett ta 'informazzjoni
40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAME/43 MICROGRAME CAPSULE CU
PULBERE DE INHALAT
indacaterol/glicopironiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ultibro Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ultibro Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Ultibro Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ultibro Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Instrucțiuni pentru utilizarea inhalatorului Ultibro Breezhaler.
1.
CE ESTE ULTIBRO BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ULTIBRO BREEZHALER
Acest medicament conţine două substanţe active numite indacaterol
şi glicopironiu. Acestea aparţin
unui grup de medicamente numit bronhodilatatoare.
PENTRU CE ESTE UTILIZAT ULTIBRO BREEZHALER
Acest medicament este utilizat pentru a uşura respiraţia
pacienţilor adulţi care au dificultăţi la
respiraţie din cauza unei afecţiuni numite boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC). În BPOC,
muşchii din jurul căilor respiratorii se contractă, fapt care
îngreunează respiraţia. Acest medicament
blochează contracţia acestor muşchi de la nivelul plămânilor,
uşurând intrarea şi ieşirea aerului din
plămâni.
Dacă ut
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ultibro Breezhaler 85 micrograme/43 micrograme capsule cu pulbere de
inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine maleat de indacaterol 143 micrograme,
echivalent cu indacaterol
110 micrograme şi bromură de glicopironiu 63 micrograme, echivalent
cu glicopironiu
50 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza care iese prin piesa bucală a
inhalatorului) conţine maleat de indacaterol
110 micrograme, echivalent cu indacaterol 85 micrograme şi bromură
de glicopironiu 54 micrograme,
echivalent cu glicopironiu 43 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză 23,5 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat (pulbere de inhalat)
Capsule cu capac transparent, de culoare galbenă şi corp
transparent, incolor, conţinând o pulbere albă
până la aproape albă, cu codul „IGP110.50” inscripţionat cu
cerneală albastră sub două linii albastre
pe corpul capsulei şi cu logo-ul companiei (
) inscripţionat cu cerneală neagră pe capac.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ultibro Breezhaler este indicat în tratamentul bronhodilatator de
întreţinere pentru ameliorarea
simptomelor la pacienţii adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată constă în inhalarea conţinutului unei capsule, o
dată pe zi, utilizând inhalatorul
Ultibro Breezhaler.
Se recomandă administrarea zilnică a Ultibro Breezhaler, în
acelaşi moment a zilei. Dacă se omite
administrarea unei doze, aceasta trebuie administrată cât mai
curând posibil, în aceeaşi zi. Pacienţilor
trebuie să li se recomande să nu utilizeze mai mult de o doză pe
zi.
3
Grupe speciale de pacienţi
_Vârstnici_
Ultibro Breezhaler poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienţii vârstnici (cu vârsta de 75 de ani şi
pe
Aqra d-dokument sħiħ
