Ubac
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Sloven
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
14-08-2018
Ingredjent attiv:
Lipoteichoic kisline iz Biofilma Oprijem del Streptococcus uberis, sev 5616
Disponibbli minn:
Laboratorios Hipra, S.A.
Kodiċi ATC:
QI02AB
INN (Isem Internazzjonali):
Streptococcus uberis vaccine (inactivated)
Grupp terapewtiku:
Govedo
Żona terapewtika:
Imunologija za bovidae
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Za aktivno imunizacijo zdravih krav in telic, da zmanjša pojavnost kliničnih intramammary okužb, ki jih povzroča Streptococcus uberis, da se zmanjša telesni število celic v Streptococcus uberis pozitivno četrtletju vzorcev mleka in zmanjšanje proizvodnje mleka izgube, ki jih povzroča Streptococcus uberis intramammary okužb.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 1
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Pooblaščeni
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2018-07-26
Fuljett ta 'informazzjoni
14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
UBAC EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
UBAC emulzija za injiciranje za govedo
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
lipoteihojska kislina (LTA) iz komponente lepljivega biofilma (Biofilm
Adhesion Component - BAC)
bakterije
_Streptococcus uberis_
, sev 5616
...................................................................................
≥ 1 RPU*
*Enote relativne potence (ELISA)
DODATEK:
Montanid ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipid A (MPLA)
Emulzija za injiciranje.
Bela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo zdravih krav in telic za zmanjšanje pojavnosti
kliničnih intramamarnih okužb,
ki jih povzroča
_Streptococcus uberis, _
in za zmanjšanje števila somatskih celic v vzorcih mleka z četrtin
vimen pozitivnih na
_Streptococcus uberis, _
in za zmanjšanje izgub pri proizvodnji mleka, ki so posledica
intramamarnih okužb, ki jih povzroča
_Streptococcus uberis. _
Nastop imunosti: približno 36 dni po drugem odmerku.
Trajanje imunosti: približno prvih 5 mesecev laktacije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Po dajanju cepiva je zelo pogosta reakcija lokalna oteklina s premerom
več kot 5 cm na mestu injiciranja.
Ta oteklina izgine ali se opazno zmanjša do 17. dne po cepljenju. Po
dajanju cepiva je zelo pogosta
reakcija lokalna oteklina s premerom več kot 5 cm na mestu
injiciranja. Ta oteklina izgine ali se opazno
zmanjša do 17. dne po cepljenju. Vendar je v nekaterih primerih
oteklina vztrajala tudi do 4 tedne
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Aqra d-dokument sħiħ
