Tygacil

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Tigecyclin

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

J01AA12

INN (Isem Internazzjonali):

tigecycline

Grupp terapewtiku:

Antibiotika für den systemischen Einsatz,

Żona terapewtika:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen. angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
B. PACKUNGSBEILAGE
27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TYGACIL 50 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Tigecyclin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE ODER IHR KIND.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tygacil und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Tygacil beachten?
3.
Wie ist Tygacil anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tygacil aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TYGACIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tygacil ist ein Antibiotikum der Glycylcyclin-Gruppe. Es wirkt, indem
es das Wachstum von
Bakterien stoppt, die Infektionen verursachen.
Ihr Arzt hat Tygacil verschrieben, da Sie oder Ihr mindestens 8 Jahre
altes Kind eine der folgenden
schwerwiegenden Infektionen haben:

komplizierte Haut- und Weichgewebsinfektionen (das Gewebe unter der
Haut) mit Ausnahme
von Infektionen des diabetischen Fußes

komplizierte Unterleibs- (Bauch-)Infektionen
Tygacil wird nur dann eingesetzt, wenn Ihr Arzt der Meinung ist, dass
andere alternative Antibiotika
ungeeignet sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TYGACIL BEACHTEN?
TYGACIL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Tigecyclin oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn Sie allergisch gegen
Antibiotika der Tetracyclin-
Gruppe (z. B. Minocyclin, Doxycyclin usw.) sind, können Sie
allergisch gegen Tigecyclin sein.
WARNHINWEISE UND 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tygacil 50 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede 5-ml-Durchstechflasche Tygacil enthält 50 mg Tigecyclin. Nach
Rekonstitution enthält 1 ml
Lösung 10 mg Tigecyclin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung.
Oranger Pulverkuchen oder Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tygacil ist zur Behandlung folgender Infektionen bei Erwachsenen und
Kindern ab 8 Jahren angezeigt
(siehe Abschnitte 4.4 und 5.1):

komplizierte Haut- und Weichgewebsinfektionen (cSSTI), außer bei
Infektionen des
diabetischen Fußes (siehe Abschnitt 4.4);

komplizierte intraabdominelle Infektionen (cIAI).
Tygacil sollte nur in solchen Situationen angewendet werden, bei denen
andere alternative Antibiotika
nicht geeignet sind (siehe Abschnitte 4.4, 4.8 und 5.1).
Die allgemein anerkannten Richtlinien für den angemessenen Gebrauch
von antimikrobiellen
Wirkstoffen sind zu berücksichtigen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene_
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 100 mg gefolgt von 50 mg alle 12
Stunden über einen Zeitraum
von 5 bis 14 Tagen.
_Kinder und Jugendliche (8 bis 17 Jahre)_
Kinder im Alter von 8 bis <12 Jahren: 1,2 mg/kg Tigecyclin alle 12
Stunden intravenös bis zu einer
Maximaldosis von 50 mg alle 12 Stunden für 5 bis 14 Tage.
Jugendliche im Alter von 12 bis <18 Jahren: 50 mg Tigecyclin alle 12
Stunden für 5 bis 14 Tage.
Die Dauer der Behandlung sollte sich nach dem Schweregrad und Ort der
Infektion sowie nach dem
klinischen Ansprechen des Patienten richten.
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich (siehe
Abschnitt 5.2).
_Leberfunktionsstörungen_
3
Bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Leberfunktionsstörungen
(Child-Pugh A und Child-
Pugh B) ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Bei Patienten
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-10-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti