Twynsta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan, amlodipine

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

C09DB04

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan, amlodipine

Grupp terapewtiku:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Żona terapewtika:

Hypertenze

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých:Add-on therapyTwynsta je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován amlodipinem. Náhradní therapyAdult pacientů užívajících telmisartan a amlodipin v oddělených tabletách, mohou místo toho dostávat tablety Twynsta obsahující stejné dávky jednotlivých složek.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-10-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                118
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
119
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETY
telmisartanum/amlodipinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Twynsta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Twynsta
užívat
3.
Jak se přípravek Twynsta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Twynsta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TWYNSTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tablety Twynsta obsahují dvě léčivé látky nazývané telmisartan
a amlodipin. Obě tyto látky pomáhají
kontrolovat Váš vysoký krevní tlak:

Telmisartan patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
receptoru angiotenzinu II“.
Angiotenzin II je látka vznikající v těle, která způsobuje
zúžení cév, což vede ke zvýšení
krevního tlaku. Telmisartan působí blokádu účinku angiotenzinu
II.

Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
vápníkových kanálů“. Amlodipin
zastavuje přesun vápníku do stěny krevních cév, což brání
jejich zúžení.
To znamená, že obě tyto léčivé látky působí společně a
brání zužování stěn cév. Následkem toho se
cévy uvolňují a krevní tlak kles
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Twynsta 40 mg/5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a amlodipinum 5 mg (ve
formě amlodipini besilas).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 168,64 mg sorbitolu (E 420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Modrobílé oválné dvouvrstvé tablety o délce přibližně 14 mm s
vyrytým kódem přípravku A1 a logem
společnosti na bílé vrstvě.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze u dospělých:
Přídavná léčba
Přípravek Twynsta 40 mg/5 mg je indikován u dospělých, jejichž
krevní tlak není adekvátně
kontrolován samotným amlodipinem 5 mg.
Substituční léčba
Dospělí pacienti, kteří užívají telmisartan a amlodipin ve
formě jednosložkových tablet, mohou místo
toho užívat tablety přípravku Twynsta, který obsahuje stejnou
dávku jednotlivých složek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka tohoto léčivého přípravku je jedna tableta
denně.
Maximální doporučená dávka je jedna tableta 80 mg telmisartanu/10
mg amlodipinu denně. Tento
léčivý přípravek je určen k dlouhodobé léčbě.
Současné podávání amlodipinu a grapefruitu nebo grapefruitové
šťávy se nedoporučuje, protože
biologická dostupnost amlodipinu může být u některých pacientů
zvýšena, což může vést ke
zvýšenému účinku při snižování krevního tlaku (viz bod 4.5).
_Přídavná léčba_
Přípravek Twynsta 40 mg/5 mg lze podávat pacientům, jejichž
krevní tlak není adekvátně kontrolován
samotným amlodipinem 5 mg.
Před změnou na fixní kombinaci dávek se doporučuje individuální
titrace dávky jednotlivých složek
(t.j. amlodipinu a telmisartanu). Pokud je to klinicky vhodné, je
možné zvážit přímou změnu
z monoterapie na fixní kombinaci.
3
Pacienti léčení dávkou 10 mg amlodipinu, u nichž se objevuj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti