Twinrix Paediatric

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kodiċi ATC:

J07BC20

INN (Isem Internazzjonali):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Grupp terapewtiku:

Vakcīnas

Żona terapewtika:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Twinrix Pediatric ir indicēts lietošanai imūnās zīdainim, bērniem un pusaudžiem no viena gada līdz pat 15 gadiem, kuriem ir gan A hepatīta, gan B hepatīta infekcijas risks.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-02-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TWINRIX PAEDIATRIC, SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta)
Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed)
PIRMS JŪS SAŅEMAT/JŪSU BĒRNS SAŅEM VAKCĪNU, RŪPĪGI IZLASIET
ŠO INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums/Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
−
Ja Jums/Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
Šī lietošanas instrukcija ir sagatavota, pieņemot, ka vakcīnas
saņēmējs to izlasīs, tomēr vakcīna var
tikt ievadīta arī pusaudzim vai bērnam, tādēļ instrukcija Jums
var būt jāizlasa sava bērna vietā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Twinrix Paediatric un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jūs saņemat Twinrix Paediatric
3.
Kā lietot Twinrix Paediatric
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Twinrix Paediatric
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TWINRIX PAEDIATRIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Twinrix Paediatric ir vakcīna, ko lieto zīdaiņiem, bērniem un
pusaudžiem no 1 gada līdz 15 gadu
vecumam ieskaitot, lai pasargātu no divām slimībām: A hepatīta un
B hepatīta. Vakcīna darbojas,
ierosinot organismu izstrādāt aizsardzību (antivielas) pret šīm
slimībām.
•
A HEPATĪTS:
A hepatīts ir infekcijas slimība, kura var skart aknas. Šo slimību
izraisa A hepatīta
vīruss. A hepatīta vīruss var tikt nodots no cilvēka uz cilvēku
ar ēdienu vai dzērienu, vai peldoties
ūdenī, kas piesārņots ar notekūdeņiem. A hepatīta simptomi
parādās 3 līdz 6 nedēļas pēc

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Twinrix Paediatric, suspensija injekcijām pilnšļircē
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta).
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
A hepatīta vīrusu (inaktivētu)
1,2
[Hepatitis A virus (inactivated)]
360 ELISA vienības
B hepatīta virsmas antigēnu
3,4
(Hepatitis B surface antigen)
10 mikrogramus
1
Ražots cilvēka diploīdās (MRC-5) šūnās
2
Adsorbēts uz alumīnija hidroksīda, hidratēta
0,025 miligrami Al
3+
3
Ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
)
_ _
ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
4
Adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,2 miligrami Al
3+
Vakcīna nelielā daudzumā var saturēt ražošanas procesā
izmantoto neomicīnu (skatīt
4.3. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Twinrix Paediatric ir indicēta lietošanai neimūniem zīdaiņiem,
bērniem un pusaudžiem no 1 gada līdz
15 gadu vecumam ieskaitot, kas pakļauti gan A hepatīta, gan B
hepatīta infekcijas riskam.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
- Dozēšana
Zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem no 1 gada līdz 15 gadu vecumam
ieskaitot ieteicama viena 0,5 ml
(360 ELISA vienības HA/10
µ
g HBsAg) deva.
- Primārās vakcinācijas kurss
Standarta primārais vakcinācijas kurss ar Twinrix Paediatric sastāv
no trim devām, pirmo injicējot
izvēlētā datumā, otro – vienu mēnesi vēlāk un trešo - sešus
mēnešus pēc pirmās devas.
Stingri jāievēro vakcinācijas kurss. Primārās vakcinācijas kursu
uzsākot, tas jāpabeidz ar šo pašu
vakcīnu.
3
- Revakcinācija
Gadījumos, kad vēlama A un/vai B hepatīta revakcinācija, var
lietot monovalentu vai kombinētu
vakcīnu. Revakcinācijai lietota Twinrix Paediatric drošums un
imunogenitāte pēc primārās
vakcinācijas trīs devu kursa nav novērtēta.
Dati par antivielu saglabāšanos i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-02-2024