Twinrix Adult

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

wirus zapalenia wątroby typu A (inaktywowana) i wirusowemu zapaleniu wątroby typu b antygen powierzchniowy

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kodiċi ATC:

J07BC20

INN (Isem Internazzjonali):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Grupp terapewtiku:

Szczepionki

Żona terapewtika:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Twinrix Adult jest wskazany do stosowania u dorosłych i dorosłych w stanie nieodpornościowym w wieku 16 lat i powyżej, u których występuje ryzyko zarówno zapalenia wątroby typu A, jak i zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TWINRIX ADULT, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka (HAB) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i wirusowemu
zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Szczepionka ta została przepisana ściśle określonej osobie. Nie
należy jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Twinrix Adult i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Twinrix Adult
3.
Jak stosować szczepionkę Twinrix Adult
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Twinrix Adult
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA TWINRIX ADULT I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Twinrix Adult jest szczepionką stosowaną u dorosłych i młodzieży
od ukończenia 16. roku życi w
celu zapobiegania dwu chorobom: wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(WZW typu A) i
wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (WZW typu B). Szczepionka
powoduje powstawanie w
organizmie własnej odporności przez produkcję przeciwciał
przeciwko tym chorobom.
•
WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY TYPU A:
WZW typu A jest chorobą zakaźną cechującą się
pierwotnym uszkodzeniem wątroby. Wywołana jest przez wirus zapalenia
wątroby typu A. Wirus
zapalenia wątroby typu A przenosi się z jednej osoby na drugą
poprzez pokarm i napoje lub w
trakcie pływania w wodzie zanieczyszczonej ściekami. Objawy WZW typu
A pojawiają się po 3-6
tygo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Twinrix Adult, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka (HAB) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i wirusowemu
zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1 ml) zawiera:
Wirus Hepatitis A (inaktywowany)
1,2
720 jednostek ELISA
Antygen powierzchniowy Hepatitis B
3,4
20 mikrogramów
1
Namnażany w hodowli ludzkich komórek diploidalnych (MRC-5)
2
Adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodnionym
0,05 miligrama Al
3+
3
Uzyskiwany z hodowli komórek drożdży
_(Saccharomyces cerevisiae)_
z wykorzystaniem technologii
rekombinacji DNA
4
Adsorbowany na fosforanie glinu
0,4 miligrama Al
3+
Szczepionka ta może zawierać śladowe ilości neomycyny, która jest
wykorzystywana w procesie
wytwarzania (patrz punkt 4.3).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Mętna, biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Twinrix Adult przeznaczona jest do uodparniania wcześniej
nieuodpornionych dorosłych
i młodzieży od ukończenia 16. roku życia, narażonych na
zakażenie wirusami zapalenia wątroby typu
A i typu B.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
- Dawka
Dawka szczepionki podawana dorosłym i młodzieży od ukończenia 16.
roku życia wynosi 1,0 ml.
- Szczepienie podstawowe
Standardowy schemat szczepienia podstawowego składa się z 3 dawek
szczepionki.
Pierwszą dawkę podaje się w dowolnie wybranym terminie, drugą
dawkę po upływie 1 miesiąca, a
trzecią po upływie 6 miesięcy od podania pierwszej dawki.
W wyjątkowych przypadkach u dorosłych, np. przed podróżą, gdy
wymagane jest szybkie
przeprowadzenie szczepienia pierwotnego w czasie jednego miesiąca lub
dłuższym przed wyjazdem i
nie ma możliwości zastosowania schematu 0, 1, 6 miesięcy, można
podać domięśniowo trzy dawki
3
szczepionki w dniach 0, 7, 21. W przypadku zasto
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-04-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-02-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti