Trulicity

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

dulaglutidas

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

A10BJ05

INN (Isem Internazzjonali):

dulaglutide

Grupp terapewtiku:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Żona terapewtika:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRULICITY 0,75 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 1,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 3 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 4,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
dulagliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trulicity ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trulicity
3.
Kaip vartoti Trulicity
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trulicity
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRULICITY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trulicity sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
dulagliutidu, kuris vartojamas cukraus
(gliukozės) koncentracijai kraujyje mažinti suaugusiems žmonėms
bei 10 metų ir vyresniems vaikams,
sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, ir gali padėti išvengti
širdies ligos.
Antro tipo cukrinis diabetas yra būklė, kuriai esant, Jūsų
organizmas gamina nepakankamai insulino, o
insulinas, kuris pagaminamas Jūsų organizme, veikia ne taip gerai,
kaip turėtų. Jeigu taip atsitinka,
cukrus (gliukozė) kaupiasi kraujyje.
Trulicity vartojamas:
-
vienas, jeigu cukraus (gliukozės) koncentracijos kraujyje nepavyksta
tinkamai sureguliuoti vien
tik dieta ir fiziniu krūviu, o Jūs negalite vartoti metformino
(kitas vaistas cukriniam diabetui
gydyti);
-
arba kartu su kitais vaistais cukriniam 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 0,75 mg
dulagliutido*.
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 1,5 mg
dulagliutido*.
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 3 mg
dulagliutido*.
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 4,5 mg
dulagliutido*.
* pagaminta kininio žiurkėnuko kiaušidžių (KŽK) ląstelėse,
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukrinis diabetas
Trulicity skirtas gydyti 10-ies metų ir vyresniems pacientams, kurių
2 tipo cukrinis diabetas yra
nepakankamai kontroliuojamas, skiriant kartu su dieta ir fiziniu
krūviu:
•
monoterapija, jei metforminas netoleruojamas arba kontraindikuotinas;
•
papildomai kartu su kitais vaistiniais preparatais cukriniam diabetui
gydyti.
Tyrimų duomenis, susijusius su deriniais, poveikiu gliukozės
koncentracijos kraujyje kontrolei ir širdies
bei kraujagyslių reiškiniams bei tirtoms populiacijoms, žr. 4.4,
4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
_Suaugusieji _
_ _
_Monoterapija _
Rekomenduojama dozė yra 0,75 mg vieną kartą per savaitę.
_Papildomas gydymas_
Rekomenduojama dozė yra 1,5 mg vieną kartą per savaitę.
Pri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti