Trulicity

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dulaglutiidi

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

A10BJ05

INN (Isem Internazzjonali):

dulaglutide

Grupp terapewtiku:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Żona terapewtika:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                70
B.
PAKENDI INFOLEHT
71
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TRULICITY 0,75
MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
TRULICITY 1,5
MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
TRULICITY 3
MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
TRULICITY 4,5
MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
dulaglutiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Trulicity ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trulicity kasutamist
3.
Kuidas Trulicity’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trulicity’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRULICITY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Trulicity sisaldab toimeainena dulaglutiidi ja seda kasutatakse
veresuhkru (glükoosi) taseme
alandamiseks 2. tüüpi diabeeti põdevatel täiskasvanutel ja lastel
alates 10 aasta vanusest ning see võib
aidata vältida südamehaiguse teket.
2. tüüpi diabeet on seisund, mille korral teie organism ei tooda
piisavalt insuliini ja see insuliinikogus,
mida organism toodab, ei toimi nii nagu ta peaks.
Sellisel juhul kuhjub suhkur (glükoos) verre.
Trulicity’t kasutatakse:
-
Üksi, kui ainult dieedist ja kehalisest koormusest ei piisa teie
veresuhkru taseme kontrolli all
hoidmiseks ja te ei saa võtta metformiini (teine diabeediravim)
-
või koos teiste diabeediravimitega kui neist üksinda ei piisa teie
veresuhkru taseme kontrolli all
hoidmiseks. Need teised ravimid võivad olla suukaudselt võetavad
ravimid ja/või süstina
manustatav insuliin.
On tähtis, et te järgiksite oma arsti, apteekri või meditsiiniõe
poolt antud 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trulicity 0,75 mg süstelahus pen-süstlis
Trulicity 1,5 mg süstelahus pen-süstlis
Trulicity 3 mg süstelahus pen-süstlis
Trulicity 4,5 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Trulicity 0,75 mg süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 milliliitris lahuses 0,75 mg
dulaglutiidi*.
Trulicity 1,5 mg süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 milliliitris lahuses 1,5 mg
dulaglutiidi*.
Trulicity 3 mg süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 milliliitris lahuses 3 mg dulaglutiidi*.
Trulicity 4,5 mg süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 milliliitris lahuses 4,5 mg
dulaglutiidi*.
*toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi diabeet
Trulicity on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi
diabeedi raviks patsientidel alates 10 aasta
vanusest lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele
•
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi vastunäidustuste või
talumatuse tõttu;
•
täiendava ravina lisaks teistele diabeediravimitele.
Uuringutulemused ravimkombinatsioonide, glükeemilise kontrolli ja
kardiovaskulaarsete tüsistuste
ning uuritud populatsioonide kohta on toodud lõikudes 4.4, 4.5 ja
5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud_
_ _
_Monoteraapia_
Soovitatav annus on 0,75 mg üks kord nädalas.
_Täiendav ravi_
Soovitatav annus on 1,5 mg üks kord nädalas.
Vajadusel
•
võib algannust 1,5 mg peale vähemalt 4 nädalat kestnud ravi
suurendada 3 mg-ni üks kord
nädalas.
•
võib 3 mg annust peale vähemalt 4 nädalat kestnud ravi suurendada
4,5 mg-ni üks kord nädalas.
Maksimaalne annus on 4,5 mg üks kord nädalas.
_Lapsed_
_ _
Algannus lastele alates 10 aasta vanusest on 0,75 mg üks kord
nädalas.
Vajadusel võib annust pärast vähemalt 4 nädalat kestnud ravi
s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti