Trocoxil

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

mavacoxib

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QM01AH92

INN (Isem Internazzjonali):

mavacoxib

Grupp terapewtiku:

Dogs

Żona terapewtika:

Anti inflammatory and antirheumatic products

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For the treatment of pain and inflammation associated with degenerative joint disease in dogs in cases where continuous treatment exceeding one month is indicated.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-09-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
TROCOXIL 6 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 20 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 75 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 95 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALY
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Trocoxil 6 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 20 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 30 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 75 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 95 mg chewable tablets for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
ACTIVE SUBSTANCE:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Tablets also contain the following ingredients:
Sucrose
Silicified microcrystalline cellulose
Artificial powdered beef flavour
Croscarmellose sodium
Sodium laurylsulfate
Magnesium stearate
Triangular tablet with mottled brown appearance embossed with the
tablet strength on one side, the
reverse side is blank.
17
4.
INDICATION(S)
Trocoxil chewable tablets are indicated for the treatment of pain and
inflammation associated with
degenerative joint disease in dogs where treatment for more than one
month is needed.
Trocoxil belongs to a group of medicines called Non-steroidal
Anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
which are used to treat pain and inflammation.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 12 months of age and/or less than 5 kg
body weight.
Do not use in dogs suffering from gastro-intestinal disorders
including ulceration and bleeding.
Do not use where there is evidence of a haemorrhagic disorder.
Do not use in cases of impaired kidney or liver function.
Do not use in cases of heart insufficiency.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Trocoxil 6 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 20 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 30 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 75 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 95 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each chewable tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets
Triangular tablet with mottled brown appearance embossed with the
tablet strength on one side, the
reverse side is blank.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs aged 12 months or more.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
degenerative joint disease in dogs in cases
where continuous treatment exceeding one month is indicated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 12 months of age and/or less than 5 kg
body weight
Do not use in dogs suffering from gastro-intestinal disorders
including ulceration and bleeding.
Do not use where there is evidence of a haemorrhagic disorder.
Do not use in cases of impaired renal or hepatic function
Do not use in cases of cardiac insufficiency
Do not use in pregnant, breeding or lactating dogs.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients
Do not use in case of known hypersensitivity to sulphonamides.
Do not use concomitantly with glucocorticoids or other Non-Steroidal
Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs), see section 4.8.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of increased
renal toxicity.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do not administer other NSAIDs or glucocorticoids concurrently or
within 1 month of the last
administration of Trocoxil.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Mavacoxib exhibits an ex
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-05-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti