Trocoxil

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Spanjol

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

mavacoxib

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QM01AH92

INN (Isem Internazzjonali):

mavacoxib

Grupp terapewtiku:

Perros

Żona terapewtika:

Antiinflamatorios y antirreumáticos productos

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con la enfermedad degenerativa de las articulaciones en perros en los casos en que está indicado el tratamiento continuo que excede un mes.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-09-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO:
TROCOXIL 6 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
TROCOXIL 20 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
TROCOXIL 30 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
TROCOXIL 75 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
TROCOXIL 95 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del
lote
:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Trocoxil 6 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 20 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 30 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 75 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 95 mg comprimidos masticables para perros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)_ _
SUSTANCIA ACTIVA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Los comprimidos también contienen los siguientes ingredientes:
Sacarosa
Celulosa microcristalina silicificada.
Aroma artificial de carne de vacuno en polvo
Croscarmelosa sódica
Laurilsulfato de sodio
Estearato de magnesio
Comprimido triangular de color marrón jaspeado con la concentración
grabada en una de sus caras, la
otra cara lisa.
17
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Trocoxil
comprimidos masticables está indicado en el tratamiento del dolor y
la inflamación asociados
a enfermedad articular degenerativa en perros, cuando se necesite
tratamiento durante más de un mes.
Trocoxil pertenece a un grupo de fármacos denominados
Antiinflamatorios no Esteroideos (AINEs)
que se utilizan para el tratamiento del dolor y la inflamación.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros de menos de 12 meses de edad y/o con meno
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Trocoxil 6 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 20 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 30 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 75 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 95 mg comprimidos masticables para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos masticables.
Comprimido triangular de color marrón jaspeado con la concentración
grabada en una de sus caras, la
otra cara lisa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros de 12 meses o más.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados a enfermedad
articular degenerativa en perros,
en aquellos casos en los que esté indicado un tratamiento continuo
que exceda de un mes.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros de menos de 12 meses de edad y/o con menos de 5 kg
de peso.
No usar en perros con alteraciones gastrointestinales incluyendo
úlceras o sangrado.
No usar en alteraciones hemorrágicas.
No usar cuando las funciones renal o hepática estén alteradas.
No usar en casos de insuficiencia cardiaca.
No usar en perros gestantes, reproductores o lactantes.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o
a algún excipiente.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a sulfonamidas.
No usar junto con glucocorticoides u otros medicamentos
antiinflamatorios no esteroideos (AINES), ver
sección 4.8.
Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos,
ya que existe riesgo potencial de
aumentar la toxicidad renal.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No administrar otros AINES o glucocorticoides al mismo tiempo o antes
de un mes de la última
adm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-05-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti