Trifexis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

spinosad, milbemycin oxim

Disponibbli minn:

Eli Lilly and Company Limited

Kodiċi ATC:

QP54AB51

INN (Isem Internazzjonali):

spinosad, milbemycin oxime

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Endectocides

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Til behandling og forebyggelse af loppe (Ctenocephalides felis) parasitære sygdomme hos hunde, hvor en eller flere af de følgende betegnelser er nødvendige samtidigt: forebyggelse af sygdom hjerteorm (L3, L4, Dirofilaria immitis), forebyggelse af angiostrongylosis ved at reducere graden af infektion med umodne voksne (L5) Angiostrongylus vasorum;behandling af mave-nematode infektioner forårsaget af hageorm (L4, umodne voksne, L5) og voksne Ancylostoma caninum), rundorm (umodne voksne L5, og voksne Toxocara canis og voksne Toxascaris leonina) og piskeorm (voksen Trichuris vulpis).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Trukket tilbage

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL TIL:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hunde (3,9- 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hunde (6,1- 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hunde (9,5- 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hunde (14,8- 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hunde (23,2- 36,0 kg)
spinosad/milbemycinoxim
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVE STOFFER:
Hver tablet indeholder:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterne er spættet gyldenbrune til brune, runde tyggetabletter.
Følgende liste angiver koden og
antallet af fordybninger indpræget på hver tabletstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordybninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordybninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordybninger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hunde (3,9- 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hunde (6,1- 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hunde (9,5- 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hunde (14,8- 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hunde (23,2- 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver tablet indeholder:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Spættet gyldenbrune til brune, runde, bikonvekse tabletter med en
præget kode på den ende side og
små fordybninger på den anden side.
Følgende liste angiver koden og antallet af fordybninger indpræget
på hver tabletstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordybninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordybninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordybninger
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordybninger
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 og 5 fordybninger
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) hos hunde, når en eller
flere af følgende indikationer er påkrævet samtidigt:
-
forebyggelse af hjerteorm (L3, L4
_Dirofilaria immitis)_
-
forebyggelse af angiostrongylose ved at reducere infektionsniveauet
med den umodne voksne
(L5)
_Angiostrongylus vasorum,_
-
behandling af gastrointestinale nematodeinfektioner forårsaget af
hageorm (L4, umodne
voksne (L5) og voksne
_Ancylostoma caninum), _
spolorm (umodne v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-10-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti