Tovanor Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Glycopyrronium bromide

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03BB06

INN (Isem Internazzjonali):

glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Żona terapewtika:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tovanor Breezhaler er indikert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD KAPSEL
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tovanor Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tovanor Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Tovanor Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tovanor Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TOVANOR BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TOVANOR BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder virkestoffet glykopyrroniumbromid som
tilhører en gruppe legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA TOVANOR BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Ved KOLS strammes musklene rundt luftveiene. Dette gjør det vanskelig
å puste. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i lungene og gjør det lettere å
få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TOVANOR BREEZHALER
BRUK IKKE TOVANOR BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor glykopyrroniumbromid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I_ _
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tovanor Breezhaler 44 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 63 mikrogram av glykopyrroniumbromid
tilsvarende til 50 mikrogram av
glykopyrronium.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 55 microgram av
glykopyrroniumbromid tilsvarende 44 mikrogram av glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 23,6 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Gjennomsiktige oransje kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
produktkode ”GPL50” trykt i svart
over og firmalogo (
) trykt i svart under en svart linje.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Tovanor Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av
luftveisobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv
lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Tovanor Breezhaler
inhalatoren.
Det anbefales å ta Tovanor Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, bør neste dose tas så snart som mulig. Pasienter bør
instrueres i ikke å ta mer enn én dose
daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon _
Anbefalt dose av Tovanor Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre) (se pkt. 4.8).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Tovanor Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal Tovanor Breezhaler kun brukes dersom forventet nytte
oppveier for mulig risiko siden den
systemiske eksponeringen for glykopyrronium kan være økt i denne
populasjonen (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ikke utført studier hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Glyko
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott