Tovanor Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Glycopyrronium bromiid

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03BB06

INN (Isem Internazzjonali):

glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Żona terapewtika:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tovanor Breezhaler on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (Kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER KÕVAKAPSLIS
glükopürroonium (
_glycopyrronium_
)
(glükopürrooniumbromiidina [
_glycopyrronii bromidum_
])
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tovanor Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tovanor Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Tovanor Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tovanor Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOVANOR BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TOVANOR BREEZHALER
See ravim sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
glükopürrooniumbromiidiks. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS TOVANOR BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused.
KOKi korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes. See muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord päevas, aitab see vähendada KOKi
mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOVANOR BREEZHALERI KASUTAMIST
TOVANOR BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete glükopürrooniumbromiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrammi inhalatsioonipulber kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
_ (glycopyrronii bromidum)_
, mis vastab
50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljastatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 55 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 44 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks kapsel sisaldab 23,6 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Valget pulbrit sisaldavad läbipaistvad oranžid kapslid, millele on
mustas kirjas trükitud toote kood
„GPL50” musta joone kohale ja firma logo (
) musta joone alla.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tovanor Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord päevas
Tovanor Breezhaler inhalaatorist.
Tovanor Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb järgmine annus manustada niipea kui võimalik. Patsiente tuleb
juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Tovanor
Breezhalerit kasutada soovitatud annuses
(vt lõik 4.8).
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Tovanor
Breezhalerit kasutada soovitatud
annuses. Raske neerukahjustuse või dialüüsi vajava lõppstaadiumis
neeruhaigusega patsientidel tohib
Tovanor Breezhalerit kasutada ainult juhul, kui ravist oodatav kasu
ületab võimaliku riski, sest antud
populatsioonis võib glükopürrooniumi plasmakontsentratsioon olla
suure
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott