Topotecan Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

топотекан

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

L01CE01

INN (Isem Internazzjonali):

topotecan

Grupp terapewtiku:

Антинеопластични средства

Żona terapewtika:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН TEVA 1 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или
медицинската
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Топотекан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Топотекан Teva
3.
Как да приемате Топотекан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТОПОТЕКАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Teva помага за унищожаване на
туморните клетки.
Топотекан Teva се използва за лечение
на:
-
РАК НА ЯЙЧНИЦИТЕ ИЛИ ДРЕБНОКЛЕТЪЧЕН
РАК НА БЕЛИТЕ ДРОБОВЕ
, който се възвръща след
химиотера
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Топотекан Teva 1 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
1 ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (topotecan)
(като
хидрохлорид).
Топотекан Teva 4 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Един ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg топотекан (като
хидрохлорид).
Един флакон от 4 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 4 mg
топотекан (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор.
Бистра, бледожълта течност pH = 2,0-2,6.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на:

пациенти с метастатичен карцином на
яйчника след неуспех на първа линия
или
последваща терапия.

пациенти с рецидив на дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия не се счита за подходящо
(вж. точка
5.1).
Топотекан в комбинация с цис
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-07-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti