Topotecan Eagle

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

topotecan (as hydrochloride)

Disponibbli minn:

Eagle Laboratories Ltd.   

Kodiċi ATC:

L01CE01

INN (Isem Internazzjonali):

topotecan

Grupp terapewtiku:

Antinavikiniai ir imunomoduliatoriai

Żona terapewtika:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Topotekano monoterapija skiriama pacientams, turintiems recidyvuojantį smulkialąstelinį plaučių vėžį (SCLC), kuriems pakartotinis gydymas pirmojo gydymo režimu laikomas netinkamu. Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems Etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Topotekanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA
TOPOTECAN EAGLE
IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE
3.
KAIP VARTOTI TOPOTECAN EAGLE
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI TOPOTECAN EAGLE
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA TOPOTECAN EAGLE
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Eagle gydomas:
-
smulkialąstelinis plaučių vėžys, recidyvavęs po pirminio gydymo;
-
pažengęs gimdos kaklelio vėžys, kai negalima atlikti operacijos
arba švitinti. Šiuo atveju jis
vartojamas kartu su kitu vaistu, vadinamu cisplatina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE
TOPOTECAN EAGLE VARTOTI NEGALIMA:
-
jei yra alergija (padidėjęs jautrumas) topotekanui arba bet kuriai
iš pagalbinių šio vaisto
medžiagų, išvardytų 6 skyriuje;
-
žindymo laikotarpiu. Prieš pradedant gydymą Topotecan Eagle, reikia
nustoti žindyti;
-
jeigu kraujyje yra per mažas kraujo ląstelių kiekis. Šį kraujo
tyrimą Jums atliks Jūsų gydytojas.
Jeigu bent vienas iš pirmiau nurodytų teiginių Jums tinka,
Topotecan Eagle vartoti negalima. Jeigu
abejojate, prieš vartodami šį vaistą pasikalbėkite su savo
gydytoju ar slaugytoju.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE REIKIA
Prieš vartodami Jums paskirtą vaistą, pasitarkite su savo gydytoju
arba slaugytoju, jeigu:
-
turite inkstų veiklos sutrikimų. Jum
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename infuzinio tirpalo koncentrato mililitre yra 3 mg topotekano
(hidrochlorido pavidalu).
Viename 1 ml vienos dozės buteliuke yra 3 mg topotekano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus gelsvas ar oranžinis tirpalas,
pH ≤ 1,2
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu skiriama pacientams, kuriems pasireiškė
smulkialąstelinio plaučių vėžio
(SPV) recidyvas ir jiems netinka pakartotinis gydymas pirmos eilės
vaistiniais preparatais (žr.
5.1 skyrių).
Topotekano derinys su cisplatina skiriamas IVB stadijos arba
recidyvavusiam po spindulinio gydymo
gimdos kaklelio vėžiui gydyti. Pacientės, kurios anksčiau buvo
gydytos cisplatina, turi būti
negydomos gana ilgą laikotarpį, kad šio derinio skyrimas būtų
pagrįstas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Skiriant topotekaną kartu su cisplatina, reikia atsižvelgti į visą
informaciją apie cisplatinos skyrimą.
Prieš pradedant pirmąjį gydymo topotekanu kursą, pacientų
kraujyje neutrofilų skaičius turi būti
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius ≥ 100 x 10
9
/l, o hemoglobino koncentracija ≥ 9 g/dl (jeigu būtina, po
kraujo perpylimo).
_Smulkialąstelinis plaučių vėžys _
_Pradinė dozė _
Rekomenduojama topotekano dozė yra 1,5 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto per parą. Ji infuzuojama į
veną per 30 min. kasdien penkias dienas iš eilės. Intervalas nuo
vieno gydymo kurso pradžios iki kito
– trys savaitės. Jei gydymas gerai toleruojamas, jį galima tęsti
tol, kol liga neprogresuoja (žr. 4.8 ir
5.1 skyrius).
_Vėlesnės dozės _
Topotekano negalima pakartotinai paskirti tol, kol neutrofilų
skaičius nebus

1

10
9
/l, trombocitų
skaičius

100

10
9
/l, o
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-11-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti