Topotecan Eagle

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

topotecan (as hydrochloride)

Disponibbli minn:

Eagle Laboratories Ltd.   

Kodiċi ATC:

L01CE01

INN (Isem Internazzjonali):

topotecan

Grupp terapewtiku:

Αντινεοπλασματικοί και ανοσορρυθμιστικοί παράγοντες

Żona terapewtika:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (SCLC) για τους οποίους η επανεπεξεργασία με τη θεραπεία πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο Σταδίου IVB. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένο διάστημα χωρίς θεραπεία για να δικαιολογήσει τη θεραπεία με το συνδυασμό.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Αποτραβηγμένος

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
48
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το
ν νοσηλευτή σας.
-
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνει σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό σας.
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ
ΕΝΗΜΕΡΩΘΕΊΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOPOTECAN EAGLEΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ TOPOTECAN EAGLE
3.
ΠΏΣ ΝΑ ΛΆΒΕΤΕ ΤΟ TOPOTECAN EAGLE
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΩΣ ΝΑ ΦΥΛΆΣΣΕΤΑΙ ΤΟ TOPOTECAN EAGLE
6.
ΛΟΙΠΈΣ ΠΛΗ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙ
ΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 3 mg
τοποτεκάνης (ως
υδροχλωρικής).
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml εφάπαξ δόσης
περιέχει 3 mg τοποτεκάνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρ
ασκευή διαλύματος προς έγχυ
ση.
Διαυγές ανοιχτό κίτρινο έως πορτοκαλί
διάλυμα με pH ≤ 1,2.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών
με υποτροπή μικροκυτταρικού
καρκίνου του πνεύμονα (SCLC) για τους
οποίους η επανάληψη της θεραπείας με
το σχήμα πρώτης
γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη
(βλέπε παράγραφο 5.1).
Η τοποτεκάνη σε συνδυασμ
ό με σισπλατίνη ενδείκνυται για
ασθενείς με καρκίνο του τραχήλου της
μήτρας υποτροπιάζοντα μετά από
ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με
νόσο Σταδίου IVB. Ασθενείς με
προηγούμενη έκθεση σ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-11-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti