Tivicay

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

dolutegravír

Disponibbli minn:

ViiV Healthcare BV

Kodiċi ATC:

J05AX12

INN (Isem Internazzjonali):

dolutegravir

Grupp terapewtiku:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Żona terapewtika:

HIV sýkingar

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-01-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                84
B. FYLGISEÐILL
85
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TIVICAY 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TIVICAY 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TIVICAY 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
dolutegravír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ FYRIR ÞIG (EÐA BARNIÐ EF ÞAÐ ER
SJÚKLINGURINN). Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota
fyrir þig (eða barnið ef það er sjúklingurinn).
Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel
þótt um sömu sjúkdómseinkenni
sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Tivicay og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tivicay
3.
Hvernig nota á Tivicay
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tivicay
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TIVICAY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tivicay inniheldur virka efnið dolutegravír. Dolutegravír tilheyrir
flokki retróveirulyfja sem kallast
integrasahemlar.
Tivicay er notað við
HIV-SÝKINGU
hjá fullorðnum, unglingum og börnum a.m.k. 6 ára eða eldri og eru
a.m.k.14 kg að þyngd.
Tivicay læknar ekki HIV-sýkingu. Það fækkar veirunum í
líkamanum og heldur fjölda þeirra niðri.
Þannig fjölgar CD4-frumum í blóði. CD4-frumur eru tegund hvítra
blóðkorna sem gegna mikilvægu
hlutverki við að verjast sýkingum.
Það svara ekki allir meðferð með Tivicay á sama hátt.
Læknirinn fylgist með árangri meðferðarinnar.
Tivicay er alltaf notað ásamt öðrum retróveirulyfjum (
_samsett meðferð_
). Til að ná stjórn á HIV-
sýkingunni og koma í veg fyrir að sjúkdómurinn versni verður
þú að halda 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tivicay 10 mg filmuhúðaðar töflur
Tivicay 25 mg filmuhúðaðar töflur
Tivicay 50 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tivicay 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur dolutegravírnatríum sem
jafngildir 10 mg af dolutegravíri.
Tivicay 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur dolutegravírnatríum sem
jafngildir 25 mg af dolutegravíri.
Tivicay 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur dolutegravírnatríum sem
jafngildir 50 mg af dolutegravíri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Tivicay 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, kringlóttar, tvíkúptar töflur u.þ.b. 6 mm í þvermál,
merktar með „SV 572“ á annarri hliðinni og
„10“ á hinni.
Tivicay 25 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, kringlóttar, tvíkúptar töflur u.þ.b. 7 mm í
þvermál, merktar með „SV 572“ á annarri hliðinni
og „25“ á hinni.
Tivicay 50 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, kringlóttar, tvíkúptar töflur u.þ.b. 9 mm í þvermál,
merktar með „SV 572“ á annarri hliðinni og
„50“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tivicay er ætlað til samsettrar retróveirulyfjameðferðar við
HIV-sýkingu (Human Immunodeficiency
Virus) hjá fullorðnum, unglingum og börnum a.m.k. 6 ára eða eldri
og minnst 14 kg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Tivicay skal aðeins ávísað af læknum með reynslu í meðferð
HIV-sýkinga.
3
Skammtar
_Fullorðnir _
_ _
_Sjúklingar með HIV-1-sýkingu án staðfests ónæmis eða gruns um
ónæmi gegn integrasaflokknum _
Ráðlagður skammtur er 50 mg af dolutegravíri til inntöku einu
sinni á dag.
Dolutegravír skal gefa þessum hópi tvisvar á dag þegar það er
gefið ásamt öðrum lyfjum
(t.d. efavírenzi, nevírapíni, tipranavíri/rítónavíri eða
rífampicíni). Sjá kafla 4.5.
_Sjúklingar með HIV-1-sýkingu sem er ónæm fyrir integrasaflokknum

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti