Thyrogen

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Thyrotropin alfa

Disponibbli minn:

Sanofi B.V.

Kodiċi ATC:

H01AB01

INN (Isem Internazzjonali):

thyrotropin alfa

Grupp terapewtiku:

Vorderen hypophysenlappens Hormone und Analoga Hypophysen-und Hypothalamus-Hormone und Analoga

Żona terapewtika:

Schilddrüsenneoplasmen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-03-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
THYROGEN 0,9 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Thyrotropin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Thyrogen und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Thyrogen beachten?
3. Wie ist Thyrogen anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Thyrogen aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST THYROGEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Thyrogen enthält den Wirkstoff Thyrotropin alfa. Thyrogen ist
menschliches schilddrüsenstimulierendes
Hormon (TSH), das in biotechnologischen Verfahren hergestellt wird.
Thyrogen wird zum Nachweis bestimmter Arten von Schilddrüsenkrebs bei
Patienten verwendet, die nach
einer operativen Entfernung der Schilddrüse mit Schilddrüsenhormonen
behandelt werden. Eine Wirkung ist,
dass es Schilddrüsenrestgewebe zur Aufnahme von Jod stimuliert, was
für die Radiojod-Szintigraphie
wichtig ist. Es stimuliert auch die Produktion von Thyreoglobulin und
Schilddrüsenhormonen, sofern noch
Schilddrüsengewebe vorhanden ist. Diese Hormone können in Ihrem Blut
bestimmt werden.
Thyrogen wird auch zusammen mit einer Radiojod-Behandlung zur
Eliminierung (Ablation) des
Schilddrüsenrestgewebes nach chirurgischer Entfernung der
Schilddrüse (Rest) bei Patienten, bei denen
keine Hinweise auf Fernmetastasen des Schilddrüsenkarzinoms vorliegen
und die Schilddrüsenhormone
einnehmen, verwendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUN
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Thyrogen 0,9 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche Thyrogen enthält einen Nominalgehalt von 0,9
mg Thyrotropin alfa. Nach dem
Auflösen enthält jede Durchstechflasche Thyrogen 0,9 mg Thyrotropin
alfa in 1,0 ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung.
Weißes bis weißliches, lyophilisiertes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Thyrogen (Thyrotropin alfa) ist für die Anwendung bei
Serum-Thyreoglobulintests (Tg) mit oder ohne
Radiojod-Ganzkörperszintigraphie bestimmt, die durchgeführt werden,
um Schilddrüsenreste und gut
differenzierte Schilddrüsenkarzinome bei solchen Patienten
festzustellen, die nach einer Thyreoidektomie
mittels Schilddrüsenhormon-Suppressionstherapie (THST) behandelt
werden.
Patienten mit niedrigem Gefährdungsgrad bei gut differenziertem
Schilddrüsenkarzinom, bei denen während
einer THST keine Tg-Konzentration und kein rhTSH-stimulierter Anstieg
der Tg-Konzentration im Serum
nachweisbar sind, können im Anschluss durch Bestimmung der
rhTSH-stimulierten Tg-Spiegel überwacht
werden.
Thyrogen ist zur prätherapeutischen Stimulierung in Kombination mit
30 mCi (1,1 GBq) bis 100 mCi
(3,7 GBq) Radiojod zur Ablation von restlichem Schilddrüsengewebe bei
Patienten bestimmt, die wegen
eines gut differenzierten Schilddrüsenkarzinoms einer fast totalen
oder totalen Thyreoidektomie unterzogen
wurden und bei denen keine Hinweise auf Fernmetastasen des
Schilddrüsenkarzinoms vorliegen (siehe
Abschnitt 4.4).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie ist von einem in der Schilddrüsenkrebsbehandlung
erfahrenen Arzt zu überwachen.
Dosierung
Als Dosierung werden zwei Dosen 0,9 mg Thyrotropin alfa in
24-stündigem Abstand bei ausschließlich
intramuskulärer Verabreichung empfohlen.
_Kinder und Jugendliche
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti