Thymanax
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Ġermaniż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
08-08-2023
Ingredjent attiv:
Agomelatine
Disponibbli minn:
Servier (Ireland) Industries Ltd
Kodiċi ATC:
N06AX22
INN (Isem Internazzjonali):
Agomelatine
Grupp terapewtiku:
Psychoanaleptics,
Żona terapewtika:
Depressive Störung, Major
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Behandlung von depressiven Episoden bei Erwachsenen.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 24
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Zurückgezogen
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2009-02-19
Fuljett ta 'informazzjoni
22
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
THYMANAX 25 MG FILMTABLETTEN
Agomelatin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Thymanax und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Thymanax beachten?
3.
Wie ist Thymanax einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Thymanax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST THYMANAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Thymanax enthält den Wirkstoff Agomelatin. Er gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als
Antidepressiva bezeichnet werden. Es wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer
depressiven Erkrankung
verschrieben.
Thymanax wird bei Erwachsenen angewendet.
Bei einer depressiven Erkrankung handelt es sich um eine andauernde
Störung der Stimmungslage, die
das Leben im Alltag beeinträchtigt. Die Symptome der depressiven
Erkrankung sind bei den
betroffenen Patienten unterschiedlich, dazu zählen jedoch häufig
tiefe Traurigkeit, ein Gefühl der
Wertlosigkeit, der Verlust des Interesses an
Lieblingsbeschäftigungen, Schlafstörungen, das Gefühl,
gebremst zu sein, Angstgefühle sowie Gewichtsveränderungen.
Der zu erwartende Nutzen von Thymanax ist, die Beschwerden im
Zusammenhang mit Ihrer
Depression zu bessern und schrittweise zu beseiti
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Karatteristiċi tal-prodott
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
THYMANAX 25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 25 mg Agomelatin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 61,8 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Orange-gelbe, längliche, 9,5 mm lange, 5,1 mm breite Filmtablette mit
blauem Aufdruck des
Firmenlogos auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Thymanax wird angewendet zur Behandlung von Episoden einer Major
Depression bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 25 mg, die einmal täglich beim
Zubettgehen einzunehmen ist. Sofern
nach zweiwöchiger Behandlung keine Besserung der Symptome eingetreten
ist, kann die Dosis auf
einmal täglich 50 mg (2 Tabletten à 25 mg) beim Zubettgehen erhöht
werden.
Eine Entscheidung für eine Dosissteigerung muss gegen das höhere
Risiko eines Anstiegs der
Transaminasenwerte abgewogen werden. Jede Dosissteigerung auf 50 mg
sollte auf einer
individuellen Nutzen/Risiko-Abwägung für den Patienten beruhen und
die Vorgaben zur Kontrolle der
Leberfunktion sollten strikt befolgt werden.
Bei allen Patienten sollen vor Beginn der Behandlung
Leberfunktionstests (Kontrolle der
Transaminasen) durchgeführt werden. Die Behandlung darf nicht
begonnen werden, wenn die
Transaminasenwerte das 3-Fache des oberen Normbereichs überschreiten
(siehe Abschnitt 4.3 und
4.4).
Während der Behandlung sollen die Transaminasenwerte regelmäßig
nach ca. 3 Wochen, 6 Wochen
(Ende der akuten Phase), 12 und 24 Wochen (Ende der Erhaltungsphase)
sowie danach, wenn klinisch
indiziert, kontrolliert werden (siehe auch Abschnitt 4.4). Die
Behandlung soll abgebrochen werden,
wenn der Anstieg der Transaminasen das 3-Fache des oberen Normbereichs
überschreitet (siehe
Abschnitt 4.
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