Thorinane

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

еноксапарин натрий

Disponibbli minn:

Pharmathen S.A.

Kodiċi ATC:

B01AB05

INN (Isem Internazzjonali):

enoxaparin sodium

Grupp terapewtiku:

Антитромботични агенти

Żona terapewtika:

Венозен тромбоемболизъм

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Thorinane е показан за възрастни за: - профилактика на венозна тромбоэмболии, особено при пациенти, подложени на ортопедични или обща хирургия. - Профилактика на венозна тромбоэмболии при пациенти, прикованных до леглото поради остри заболявания, включително остра сърдечна недостатъчност, остра дихателна недостатъчност, тежки инфекции, както и влошаване на ревматични заболявания, водещи до спиране от движение на пациента (отнася се за силни 40 мг/0. 4 мл). - Лечение на дълбока венозна тромбоза (дълбока венозна тромбоза), усложнен или неосложненным развитието на ТЭЛА. - Лечение на нестабилна ангина и non-Q миокарден инфаркт вълна, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). - Лечение на остър инфарктом на миокарда с възхода на ST сегмент (ИМПЅТ), включително и на пациенти, които се лекуват консервативно или кой ще бъде по-късно да мине перкутанна транслюминальная коронарна ангиопластика (отношение на силните страни на 60 мг/0. 6 мл, 80 мг/0. 8 мл и 100 мг/1 мл). - Профилактика на съсирването на кръвта в системата ин кръвообращението по време на гемодиализа. Профилактика и лечение на различни заболявания, свързани с съсиреци кръв при възрастни.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-09-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                146
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
147
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THORINANE 2000 IU (20 MG)/0,2 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
натриев еноксапарин (enoxaparin sodium)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thorinane 2000 IU (20 mg)/0,2 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
10 000 IU/ml (100 mg/ml) инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа eноксапарин натрий
(еnoxaparin sodium)
2 000 IU анти-Xa активност (еквивалентни на
20 mg) в 0,2 ml вода за инжекции.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Еноксапарин натрий е биологично
вещество, получено чрез алкална
деполимеризация на
хепарин бензилов естер, получен от
свинска чревна лигавица.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thorinane е показан при възрастни за:

Профилактика на венозна
тромбоемболична бол
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-10-2019

Ara l-istorja tad-dokumenti