Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Grieg
Sors: EMA (European Medicines Agency)
τρινάτριο μανγκαφουδιρίνης
GE Healthcare AS
V08CA05
mangafodipir
Μέσα αντίθεση
Απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Σκιαγραφικό μέσο για διαγνωστική απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI) για την ανίχνευση βλαβών του ήπατος που υπάρχει υποψία ότι οφείλονται σε μεταστατική νόσο ή ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. Ως συμπλήρωμα σε ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία για να βοηθήσει στη διερεύνηση εστιακών βλαβών του παγκρέατος.
Revision: 9
Αποτραβηγμένος
1997-05-22
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ European Medicines Agency 7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16 E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int © EMEA 2006 Reproduction and/or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged EMEA/H/C/137 ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΔΗΜΟΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ (EPAR) TESLASCAN ΠΕΡΊΛΗΨΗ E PAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ _Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης (EPAR). _ _Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) _ _αξιολόγησε τις μελέτες που εκπονήθηκαν και διατύπωσε συστάσεις σχετικά με τους όρους χρήσης _ _του φαρμάκου. _ _Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την ιατρική σας πάθηση ή τη θεραπεία σας, διαβάστε το _ _φύλλο οδηγιών χρήσης (συμπεριλαμβάνεται στην ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση αξιολόγησης) ή _ _επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις _ _συστάσεις της επιτροπής, συμβουλευθείτε την επιστημονική συζήτηση (συμπεριλαμβάνεται επίσης _ _στην ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση αξιολόγησης)._ ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TESLASCAN;_ _ Το TESLASCAN είναι δι άλυμα για έγχυση (ενδοφλέβια ενστάλαξη), το οποίο περιέχε Aqra d-dokument sħiħ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ European Medicines Agency 7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16 E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int © EMEA 2006 Reproduction and/or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged EMEA/H/C/137 ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΔΗΜΟΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ (EPAR) TESLASCAN ΠΕΡΊΛΗΨΗ E PAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ _Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης (EPAR). _ _Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) _ _αξιολόγησε τις μελέτες που εκπονήθηκαν και διατύπωσε συστάσεις σχετικά με τους όρους χρήσης _ _του φαρμάκου. _ _Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την ιατρική σας πάθηση ή τη θεραπεία σας, διαβάστε το _ _φύλλο οδηγιών χρήσης (συμπεριλαμβάνεται στην ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση αξιολόγησης) ή _ _επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις _ _συστάσεις της επιτροπής, συμβουλευθείτε την επιστημονική συζήτηση (συμπεριλαμβάνεται επίσης _ _στην ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση αξιολόγησης)._ ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TESLASCAN;_ _ Το TESLASCAN είναι δι άλυμα για έγχυση (ενδοφλέβια ενστάλαξη), το οποίο περιέχε Aqra d-dokument sħiħ