Tepadina

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

thiotepa

Disponibbli minn:

ADIENNE S.r.l. S.U.

Kodiċi ATC:

L01AC01

INN (Isem Internazzjonali):

thiotepa

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiski līdzekļi

Żona terapewtika:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kombinācijā ar citām ķīmijterapijas zālēm-ar vai bez kopējais ķermeņa apstarošanas (TBI), kā kondicionēšana ārstēšana pirms alogēnas vai autologās asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) hematoloģisko slimību pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ja augstu devu ķīmijterapija ar HPCT atbalstu, ir lietderīgi attieksmi pret cietiem audzējiem pieaugušo un bērnu pacientiem. Tas ir ierosināts, ka Tepadina ir noteicis ārstu pieredze kondicionēšanas apstrāde pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEPADINA 15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
thiotepa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TEPADINA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TEPADINA lietošanas
3.
Kā lietot TEPADINA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TEPADINA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEPADINA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TEPADINA satur aktīvo vielu tiotepu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par alkilējošiem līdzekļiem.
TEPADINA lieto, lai sagatavotu pacientus kaulu smadzeņu
pārstādīšanai. Tas darbojas, iznīcinot
kaulu smadzeņu šūnas. Tas ļauj transplantēt jaunas kaulu
smadzeņu šūnas (asinsrades cilmes šūnas),
kas savukārt ļauj organismam veidot veselīgas asins šūnas.
TEPADINA var lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEPADINA LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEPADINA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
- ja Jums ir alerģija pret tiotepu;
-
- ja esat grūtniece vai domājat, ka Jums varētu būt iestājusies
grūtniecība;
-
- ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
- ja Jūs saņemat vakcīnu pret dzelteno drudzi, dzīva vīrusa vai
baktēriju vakcīnas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Jums jāpastāsta ārstam, ja Jums ir:
-
- aknu vai nieru darbības traucējumi;
-
- sirds vai plaušu darbības traucējumi;
-
- krampji/lēkmes (epilepsija) vai tās ir bijušas iepriekš (ja
ārstēšanā lietots fenitoīns vai
fosfenitoīns).
Tā kā TEPADINA iznīcina kaulu smadzenes, kas ir atbildīgas par
asins šūnu ražo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
TEPADINA 15 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 15 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 1,5 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens flakons ar pulveri satur 100 mg tiotepas (thiotepa).
Pēc izšķīdināšanas ar 10 ml ūdens injekcijām viens ml
šķīduma satur 10 mg tiotepas (10 mg/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts kristālisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TEPADINA ir indicētas lietošanai kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem:
•
ar visa ķermeņa apstarošanu (
_total body irradiation_
; TBI) vai bez tās kā sagatavojoša terapija
pirms allogēnas vai autologas asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas (
_haematopoietic _
_progenitor cell transplantation_
; HPCT) hematoloģisku slimību gadījumā pieaugušajiem un
pediatriskajiem pacientiem;
•
kad ķīmijterapija ar lielām devām un HPCT atbalstu ir piemērota
norobežotu audzēju ārstēšanai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
TEPADINA lietošana ir jāuzrauga ārstam, kam ir pieredze
sagatavojošas terapijas veikšanā pirms
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.
Devas
TEPADINA lieto dažādās devās, kombinācijā ar citiem
ķīmijterapijas līdzekļiem, pacientiem ar
hematoloģiskām slimībām vai norobežotiem audzējiem pirms HPCT.
TEPADINA deva pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem ir
norādīta atbilstoši HPCT veidam
(autologa vai allogēna) un slimībai.
_Pieaugušie_
_AUTOLOGA HPCT _
_Hematoloģiska
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti