Temozolomide Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

temozolomid

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiska medel

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

För behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserat glioblastom multiforme samtidigt med strålbehandling (RT) och därefter som monoterapibehandling. För behandling av barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HÅRDA KAPSLAR
temozolomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temozolomide Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Temozolomide Teva
3.
Hur du tar Temozolomide Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temozolomide Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMOZOLOMIDE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temozolomide Teva innehåller läkemedlet temozolomid. Detta
läkemedel används för behandling av
tumörer.
Temozolomide Teva används för behandling av särskilda former av
hjärntumörer:
−
hos vuxna med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temozolomide
Teva används först
tillsammans med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt (behandlingens
monoterapifas).
−
hos barn äldre än 3 år och vuxna patienter med malignt gliom,
såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temozolomide Teva används vid dessa
tumörer om de
återkommer eller fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMOZOLOMIDE TEVA
TA INTE TEMOZOLOMIDE TEVA
-
om du är allergisk mot temozolomid 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temozolomide Teva 5 mg hårda kapslar
Temozolomide Teva 20 mg hårda kapslar
Temozolomide Teva 100 mg hårda kapslar
Temozolomide Teva 140 mg hårda kapslar
Temozolomide Teva 180 mg hårda kapslar
Temozolomide Teva 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Temozolomide Teva 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 5 mg temozolomid.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje kapsel innehåller 87 mg laktos.
Temozolomide Teva 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 20 mg temozolomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje kapsel innehåller 72 mg laktos och para-orange (E110).
Temozolomide Teva 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 100 mg temozolomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje kapsel innehåller 84 mg laktos.
Temozolomide Teva 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 140 mg temozolomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje kapsel innehåller 117 mg laktos.
Temozolomide Teva 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 180 mg temozolomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje kapsel innehåller 150 mg laktos.
Temozolomide Teva 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 250 mg temozolomid.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje kapsel innehåller 209 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård.
Temozolomide Teva 5 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna har en vit ogenomskinlig underdel och överdel.
Överdelen är märkt med 2 ränder i
grönt bläck och underdelen är märkt med “T 5 mg” med grönt
bläck. Varje kapsel är cirka 16 mm
lång.
Temozolomide Teva 20 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna har en vit ogenomskinlig underdel och överdel.
Överdelen är märkt med 2 ränder i
orange bläck och underdelen är märkt med “T 20 mg” med orange
bläck. Varje kapsel är cirka 18 mm
lång.
Temozolomide Teva 100 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna har en vit ogenomskinlig underdel och överdel.
Överdelen är märkt med 2 ränder i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott