Temozolomide Sun

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

temozolomide

Disponibbli minn:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Aġenti antineoplastiċi

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Temozolomide Xemx huwa indikat għall-kura ta': pazjenti adulti li jkunu għadhom kif ġew dijanjostikati b'i glijoblastoma multiforme flimkien mar-radjuterapija (RT) u wara bħala kura b'monoterapija;it-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-07-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
43
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Temozolomide SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temozolomide SUN
3.
Kif għandek tieħu Temozolomide SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temozolomide SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOZOLOMIDE SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Temozolomide SUN fih mediċina msejħa temozolamide. Din il-mediċina
hija sustanza.
Temozolomide SUN jintuża għall-kura ta’ tipi speċifiċi ta’
tumuri fil-moħħ:
-
f’adulti bi glijoblastoma multiforme idddijanjostikata għall-ewwel
darba. Temozolomide SUN
għall-ewwel jintuża flimkien ma’ radjuterapija (il-fażi tal-kura
bl-użu fl-istess ħin) u wara,
jintuża waħdu (il-fażi tal-kura b’mediċina waħda).
-
fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna, bħal glijoblastoma
multiforme jew astroċitoma anaplastika. Temozolomide SUN jintuża
f’dawn it-tumuri jekk
jerġgħu jitfaċċaw jew imorru għall-agħar wara kura standard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TEMOZOLOMID
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Temozolomide SUN 5 mg kapsuli ibsin
Temozolomide SUN 20 mg kapsuli ibsin
Temozolomide SUN 100 mg kapsuli ibsin
Temozolomide SUN 140 mg kapsuli ibsin
Temozolomide SUN 180 mg kapsuli ibsin
Temozolomide SUN 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 30.97 mg ta’ lactose.
20
mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 18.16 mg ta’ lactose.
100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 90.801 mg ta’ lactose.
140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 140 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 127.121 mg ta’ lactose.
180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 180 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 163.441 mg ta’ lactose.
250
mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula fiha 227,001 mg ta’ lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
5 mg k
apsula iebsa (kapsula)
Kapsuli ibsin tal-ġelatina, b’għatu u korp opaki bojod, stampati
b’linka ħadra. L-għatu hu stampat
b’‘890’. Il-korp hu stampat b’‘5 mg’ u żewġ strixxi.
3
20 mg kapsula iebsa (kapsula)
Kapsuli ibsin tal-ġelatina, b’għatu u korp opaki bojod, stampati
b’linka safra. L-għatu hu stampat
b’‘891’. Il-korp hu stampat b’‘20 mg’ u żewġ strixxi.
100 mg k
apsula iebsa (kapsula)
Kapsuli ibsin tal-ġelatina, b’għatu u korp opaki bojod, stampati
b’linka roża. L-għatu hu stampat
b’‘892’. Il-korp hu stampat b’‘100 mg’ u żewġ strixxi.
140 mg k
apsula iebsa (kapsula)
Kapsuli ibsin tal-ġelatina, b’għatu u korp opaki bojod
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti