Temozolomide Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

temozolomide

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Agenti antineoplastici

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (RT) e successivamente come trattamento in monoterapia. Per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorizzato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO:INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Temozolomide Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temozolomide Accord
3.
Come prendere Temozolomide Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temozolomide Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOZOLOMIDE ACCORD E A COSA SERVE
Temozolomide è un medicinale antitumorale.
Le capsule di Temozolomide Accord sono usate per il trattamento di
forme specifiche di tumore al
cervello:
•
negli adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi.
Temozolomide è inizialmente usato
in associazione alla radioterapia (fase di trattamento concomitante) e
successivamente da solo
(fase di trattamento in monoterapia).
•
Nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temozolomide è
usato in questi tumori che
manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TEMOZOLOMIDE ACCORD
NON PRENDA TEMOZOLOMIDE ACCORD
-
se è allerg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temozolomide Accord 5 mg capsule rigide.
Temozolomide Accord 20 mg capsule rigide
Temozolomide Accord 100 mg capsule rigide
Temozolomide Accord 140 mg capsule rigide
Temozolomide Accord 180 mg capsule rigide
Temozolomide Accord 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 168 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 20 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 14,6 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 73 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 140 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 102,2 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 180 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 131,4 mg di lattosio anidro.
Ogni capsula rigida contiene 250 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni capsula rigida contiene 182,5 mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
5 mg Capsula rigida.
Le capsule rigide sono capsule di gelatina rigida di colore
verde/bianco, con stampato ‘TMZ’ sulla testa
e ‘5’ sul corpo.
Ogni capsula è lunga circa 15 mm.
20 mg Capsula rigida.
3
Le capsule rigide sono capsule di gelatina rigida di colore
giallo/bianco, con stampato ‘TMZ’ sulla testa
e ‘20’ sul corpo.
Ogni capsula è lunga circa 11 mm.
100 mg Capsula rigida.
Le capsule rigide sono capsule di gelatina rigida di colore
rosa/bianco, con stampato ‘TMZ’ sulla testa
e ‘100’ sul corpo.
Ogni capsula è lunga circa 15 mm.
140 mg Capsula rigida.
Le capsule rigide sono capsule di gelatina rigida blue
trasparente/bianco, con stampato ‘TMZ’ sulla
testa e ‘140’ sul corpo.
Ogni capsula è lunga ci
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott