Temozolomide Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

темозоломид

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Антинеопластични средства

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

За лечение на възрастни пациенти с новодиагностициран мултиформен глиобластом едновременно с лъчетерапия (RT) и впоследствие като монотерапия. За лечение на деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                68
Б. ЛИСТОВКА
69
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТЕМОЗОЛОМИД ACCORD 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД ACCORD 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД ACCORD 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД ACCORD 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД ACCORD 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД ACCORD 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Темозоломид Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Темозоломид Accord
3.
Как да приемате Темозоло
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Темозоломид Accord 5 mg твърди капсули
Темозоломид Accord 20 mg твърди капсули
Темозоломид Accord 100 mg твърди капсули
Темозоломид Accord 140 mg твърди капсули
Темозоломид Accord 180 mg твърди капсули
Темозоломид Accord 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
:
Всяка твърда капсула съдържа 168 mg
безводна лактоза.
20
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
:
Всяка твърда капсула съдържа 14,6 mg
безводна лактоза.
100
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
:
Всяка твърда капсула съдържа 73 mg
безводна лактоза.
140
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 140 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
:
Всяка твърда капсула съдържа 102,2 mg
безводна лактоза.
180
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 180 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
:
Всяка твърда капсула съдърж
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott