Temomedac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

temozolomid

Disponibbli minn:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Antineoplastická činidla

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Přípravek Temomedac tvrdé tobolky je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (RT) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOMEDAC 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temomedac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temomedac užívat
3.
Jak se Temomedac užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Temomedac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOMEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Temomedac obsahuje léčivou látku zvanou temozolomid.
Toto léčivo je protinádorová
látka.
Temomedac se používá k léčbě specifických forem mozkových
nádorů:
•
u dospělých s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem.
Temomedac se používá
nejprve v kombinaci s ozařováním (radioterapií; souběžná fáze
léčby) a následně samostatně
(monoterapeutická fáze léčby).
•
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s
maligním gliomem, jako je multiformní
glioblastom nebo anaplastický astrocytom. Temomedac se u těchto
nádorů používá, jestliže se
ty
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 5 mg.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 20 mg.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 100 mg.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 140 mg.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 180 mg.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 250 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 87 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 72 mg bezvodé laktózy a oranžovou
žluť FCF (E 110).
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 84 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 117 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 209 mg bezvodé laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
3
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 16 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva zelené proužky a na
těle tobolky je zeleně vytištěn nápis „T 5 mg“.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 18 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva oranžové proužky a na
těle tobolky je oranžově vytištěn nápis „T 20 mg“.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 20 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva růžové proužky a na
těle tobolk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti