Temodal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

temozolomid

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Antineoplastična sredstva

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Temodal trde kapsule je primerna za zdravljenje:izobraževanje odraslih bolnikih z na novo prijavljenih glioblastomom multiforme hkrati z radioterapijo in pozneje kot monotherapy zdravljenja;otroke, starejše od treh let, mladostniki in odrasli bolniki s malignega glioma, na primer glioblastomom multiforme anaplastični astrocitomi, ki prikazujejo, ponovitev ali napredovanje po standardni terapiji,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 37

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-01-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                48
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°C.
10.
POSEBNI VARNO
STNI UKREPI ZA ODSTRANJEVA
NJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL A
LI IZ NJIH NASTALIH ODPAD
NI
H SNOVI, KADAR
SO P
OTREBNI
Neuporabljeno zdravil
o ali odpadni mate
rial zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJ
A
ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTE
VI
LKA(E) DOVOLJEN
JA (
DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/096/017 (5 trdih kapsul)
EU/1/98/096/018 (20
trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN I
Z
DAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAIL
LOVI PISAVI
t
emodal 140 mg
17.
E
DINSTVENA OZNAK
A
–
DVODIMENZIONALNA ČRT
NA KODA
Vse
buje dvodimenziona
lno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
–
V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
49
PODATKI NA ZU
NANJI OVOJNINI
ŠK
ATLA, K
I VSEBUJE 5 ALI 20 T
RDIH KAP
SUL ZDRAVILA TEMODAL 180 MG,
POSAMEZNO PAK
IRANIH
V VREČKE
1.
IME ZDRAVI
LA
Temodal 180
m
g trde kapsule
t
emozolomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena
trda kapsula vse
buje 180
mg temozolomid
a.
3.
SEZNAM POMO
ŽNIH SN
OVI
Vsebuje lakto
zo. Doda
tne informacije so v navo
di
lu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OB
LIKA IN VSE
BINA
5 trdih kaps
ul v vrečkah
20
trdih kapsul v vrečkah
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pre
d uporabo preberite pr
il
ože
no navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZ
ORILO O SHRANJEVANJU ZDRA
VI
LA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shr
anjujte nedoseglji
vo otrokom, po možnosti v zaklenjeni omari. Nezgodno zaužitje je
lahko
za otroke smrtn
o.
7.
DRUGA POSEBNA O
POZOR
ILA, ČE SO POTREBNA
C
itotoksično
Ne odpirajte
, drobite ali žvečite kap
su
l, ampak jih po
golt
nite cele. Če se kapsula poš
k
oduje, pazite, da
prašek ne pride v stik z vašo kožo, očmi ali nosom.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOST
I
ZDRAVILA
EXP
50
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
10.
POSE
BNI VARNOSTNI U
KREP
I ZA ODSTRANJEVAN
JE NEUPORAB
LJENIH
ZDRAVIL ALI
IZ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Temodal 5
mg trde kapsule
Temodal 20 mg trde kapsule
Temodal 100
mg trde kapsule
Temodal 140
mg trde kapsule
Temodal 180
mg trde kapsule
Temodal 250
mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
5
mg trde kapsule
Ena trda kapsula zdravila vsebuje 5
mg temozolomida
(temozolomidum)
.
Pomožna
(e) snov(i) z znanim u
činkom
:
E
na trda kapsula
vsebuje 132,8
mg brezvodne laktoze.
20 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 20
mg temozolomida
(temozolomidum)
.
Pomožna
(e) snov(i)
z znanim učinkom
:
Ena trda kapsula vsebuje 182,2
mg brezvodne laktoze.
100
mg trde kapsule
Ena trda kapsula
vsebuje 100
mg temozolomida
(temozolomi
dum).
Pomožna
(e) snov(i) z znanim
učinkom
:
E
na trda kapsula vsebuje
175,7
mg brezvodne laktoze.
140
mg trde kapsule
Ena trda kapsula
vsebuje 140
mg
temozolomida
(temozolomidum)
.
Pomožna
(e) snov(i)
z znanim učinkom
:
Ena trda kapsula vs
ebuje 246
mg brezvodne laktoze.
180
mg trde kapsule
Ena trda kapsula
vsebuje 180
mg temozolomi
da
(temozolomidum)
.
Pomožna
(e) snov(i)
z znanim učinkom
:
Ena trda kapsula vsebuje 316,3
mg brezvodne laktoze.
250
mg trde kapsule
Ena trda kapsula
vsebuje 250
mg temozolomida
(temozolomidum)
.
Pomožna
(e) snov(i) z znanim u
činkom
:
Ena trda kapsu
la vsebuje 154,3 mg brezvodne laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
5 mg trda kapsula (kapsula)
Trde kapsule imajo neprozorno belo telo, neprozorno zeleno kapico in
tisk
an napis s
črni
lom. Na
kapici je napis “
TEMODAL
”, na telesu kapsule pa so natisnjeni oznaka "5
mg", znak družbe
Schering-
Plough in dve črti.
20 mg
trda kapsula
(kapsula)
Trde kapsule imajo neprozorno belo telo, neprozorno rumeno kapico in
tiskan napis s
črni
lom. Na
kapici je napis “
TEMODAL
”, na telesu kapsule pa so natisnjeni oznaka "20
mg", znak družbe
Schering-Plough in
dve črti.
100 mg
trda kapsula
(kapsula)
Trde kap
sule imajo neprozorno
belo telo, neprozorno
roza
kapico in tiskan napis s črnil
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti