Telzir

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fosamprenavir calcio

Disponibbli minn:

ViiV Healthcare BV

Kodiċi ATC:

J05AE07

INN (Isem Internazzjonali):

fosamprenavir

Grupp terapewtiku:

Antivirali per uso sistemico

Żona terapewtika:

Infezioni da HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Telzir in combinazione con ritonavir a basso dosaggio è indicato per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini con immunodeficienza del virus di tipo 1 infettati da almeno sei anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. Moderatamente antiretrovirali adulti, Telzir in combinazione con una bassa dose di ritonavir, non ha dimostrato di essere efficace come lopinavir / ritonavir. Non sono stati condotti studi comparativi in bambini o adolescenti. In pazienti pesantemente pretrattati, l'uso di Telzir in combinazione con basse dosi di ritonavir non è stato sufficientemente studiato. In inibitore della proteasi esperienza pazienti, la scelta di Telzir deve essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 48

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorizzato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-07-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                86
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
87
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TELZIR 700
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Fosamprenavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i segni della
malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere pericoloso.
•
SE SI MANIFESTA UN QUALSIASI EFFETTO INDESIDERATO, COMPRESI QUELLI NON
ELENCATI IN QUESTO FOGLIO, SI
RIVOLGA AL MEDICO O AL FARMACISTA. VEDERE PARAGRAFO 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS’È TELZIR E A COSA SERVE
2.
COSA DEVE SAPERE
PRIMA DI PRENDERE TELZIR
3.
COME PRENDERE TELZIR
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE TELZIR
6.
CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS’È TELZIR E A COSA SERVE
TELZIR È USATO NEL TRATTAMENTO DELL’INFEZIONE DA HIV (VIRUS
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA).
Telzir è un tipo di medicinale noto come anti-retrovirale. È assunto
con basse dosi di un altro medicinale,
ritonavir, che innalza i livelli di Telzir nel sangue. Telzir
appartiene ad un gruppo di farmaci anti-
retrovirali chiamati
_inibitori della proteasi_
. La proteasi è un enzima prodotto dal virus dell’HIV che
consente al virus di replicarsi nei globuli bianchi
_(cellule CD4)_
del sangue. Fermando l’azione della
proteasi, Telzir blocca la replicazione del virus dell’HIV e
l’infezione di ulteriori cellule CD4.
Telzir, assieme ad una bassa dose di ritonavir, è utilizzato in
associazione ad altri farmaci anti-retrovirali
(“terapia di combinazione”) nel trattamento di pazienti adulti,
adolescenti e bambini di età superiore a
6 anni con infezione da HIV.
Il virus dell’HIV può diventare resistente ai farmaci anti-HIV. Per
evitare che questo succeda e che la
malattia peggiori, è molto importante che lei
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Telzir 700 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 700 mg di fosamprenavir
come fosamprenavir sale di calcio
(equivalenti a circa 600 mg di amprenavir).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Le compresse rivestite con film di colore rosa, sono a forma di
capsula, biconvesse, con impressa GXLL7
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Telzir in associazione con una bassa dose di ritonavir è indicato nel
trattamento di pazienti adulti,
adolescenti e bambini dai 6 anni in poi, con infezione da Virus
dell’Immunodeficienza Umana di Tipo I
(HIV-1), in combinazione con altri farmaci antiretrovirali.
Negli adulti con limitata esperienza di trattamento con
antiretrovirali, Telzir in combinazione con una
bassa dose di ritonavir, non ha mostrato di essere efficace come
lopinavir / ritonavir. Non sono stati
condotti studi comparativi nei bambini o negli adolescenti.
In pazienti pesantemente pre-trattati non è stato sufficientemente
studiato l’uso di Telzir in combinazione
con una bassa dose di ritonavir.
In pazienti già trattati con inibitori della proteasi (PI), la scelta
di Telzir deve essere basata sulla verifica
individuale della resistenza virale e sulla storia terapeutica dei
pazienti (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Telzir deve essere somministrato solo con una bassa dose di ritonavir,
in quanto esso aumenta la
farmacocinetica di amprenavir, ed in associazione con altri medicinali
antiretrovirali. Pertanto, prima
di iniziare la terapia con Telzir, deve essere consultato il Riassunto
delle Caratteristiche del Prodotto
di ritonavir.
La terapia deve essere iniziata da un medico esperto nel trattamento
dell’infezione da HIV.
Fosamprenavir è il pro-farmaco di amprenavir e non deve essere
somministrato in concomitan
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti