Telzir

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Fosamprenavir-Calcium

Disponibbli minn:

ViiV Healthcare BV

Kodiċi ATC:

J05AE07

INN (Isem Internazzjonali):

fosamprenavir

Grupp terapewtiku:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Żona terapewtika:

HIV-Infektionen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Telzir in Kombination mit niedrig dosiertem Ritonavir wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung von human-immunodeficiency-virus-type-1-infected Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab sechs Jahren angegeben.. In mäßig antiretrovirale-erfahrene Erwachsene, Telzir in Kombination mit niedrig dosiertem ritonavir wurde nicht gezeigt, um so effektiv wie lopinavir / ritonavir. Keine vergleichenden Studien durchgeführt worden, in der Kinder oder Jugendliche. Bei stark vorbehandelten Patienten, die Verwendung von Telzir in Kombination mit niedrig dosiertem ritonavir wurde nicht ausreichend untersucht. In der protease-inhibitor-erfahrenen Patienten, die Wahl von Telzir sollte basierend auf der individuellen virale Resistenz-Tests und Behandlung der Geschichte.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 48

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-07-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                88
B. PACKUNGSBEILAGE
89
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TELZIR 700 MG FILMTABLETTEN
Fosamprenavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
WENN SIE NEBENWIRKUNGEN BEMERKEN, WENDEN SIE SICH AN IHREN ARZT ODER
APOTHEKER.
DIES GILT AUCH FÜR NEBENWIRKUNGEN, DIE NICHT IN DIESER
PACKUNGSBEILAGE ANGEGEBEN SIND.
SIEHE ABSCHNITT 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
WAS IST TELZIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TELZIR BEACHTEN?
3.
WIE IST TELZIR EINZUNEHMEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST TELZIR AUFZUBEWAHREN?
6.
INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1.
WAS IST TELZIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
TELZIR WIRD ZUR BEHANDLUNG DER HIV (HUMANEN
IMMUNSCHWÄCHE-VIRUS)-INFEKTION EINGESETZT.
Telzir gehört zu einer Art von Arzneimitteln, die als
„antiretrovirale Mittel“ bezeichnet werden. Es
wird mit einem niedrig dosierten anderen Arzneimittel (Ritonavir)
eingenommen, das den
Wirkstoffspiegel von Telzir im Blut erhöht. Telzir gehört zu einer
Gruppe von antiretroviralen
Arzneimitteln, die
_Proteasehemmer_
genannt werden. Die Protease ist ein durch das HI-Virus erzeugtes
Enzym, das dem Virus hilft, sich in den weißen Blutzellen (
_CD4-Zellen_
) Ihres Blutes zu vermehren.
Telzir hemmt das HI-Virus sich zu vermehren und mehr CD4-Zellen zu
infizieren, indem es die
Funktion der Protease hemmt.
Telzir wird mit niedrig dosiertem Ritonavir in Kombination mit anderen
antiretroviralen Arzneimitteln
(„Kombinationstherapie“) zur Behandlung von mit HIV infizierten
Erwac
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Telzir 700 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 700 mg Fosamprenavir als
Fosamprenavir-Calcium (entsprechend etwa
600 mg Amprenavir).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Rosa, kapselförmige, bikonvexe Filmtabletten, die auf einer Seite mit
der Prägung GXLL7 versehen
sind.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Telzir in Kombination mit niedrig dosiertem Ritonavir ist zur
Behandlung von mit dem humanen
Immundefizienz-Virus Typ 1 (HIV-1) infizierten Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren
in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln angezeigt.
Bei antiretroviral mäßig vorbehandelten Erwachsenen konnte nicht
belegt werden, dass Telzir in
Kombination mit niedrig dosiertem Ritonavir gleich wirksam ist wie die
Kombination aus
Lopinavir/Ritonavir. Es wurden keine Vergleichsstudien bei Kindern
oder Jugendlichen durchgeführt.
Bei stark vorbehandelten Patienten ist die Anwendung von Telzir in
Kombination mit niedrig
dosiertem Ritonavir nicht ausreichend untersucht.
Bei mit Proteasehemmern (PI) vorbehandelten Patienten sollte die Wahl
von Telzir unter
Berücksichtigung des individuellen viralen Resistenzmusters und der
Vorbehandlung des Patienten
erfolgen (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Telzir darf nur zusammen mit niedrig dosiertem Ritonavir zur
pharmakokinetischen Boosterung von
Amprenavir und in Kombination mit anderen antiretroviralen
Arzneimitteln gegeben werden. Daher
muss die Fachinformation zu Ritonavir vor Beginn der Behandlung mit
Telzir herangezogen werden.
Die Therapie sollte von einem Arzt eingeleitet werden, der Erfahrung
in der Behandlung der HIV-
Infektion besitzt.
Fosamprenavir ist eine Vorstufe von Amprenavir und darf nicht
gleichzeitig mit anderen Amprenavir
enthaltenden Arzneimitteln gegeben werden.
Allen Patienten sollte verdeutli
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti