Telmisartan Teva Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

C09CA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan

Grupp terapewtiku:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Żona terapewtika:

Hypertension

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of essential hypertension in adults.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-10-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETS
Telmisartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Telmisartan Teva Pharma is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Telmisartan Teva Pharma
3.
How to take Telmisartan Teva Pharma
4.
Possible side effects
5.
How to store Telmisartan Teva Pharma
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TELMISARTAN TEVA PHARMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Telmisartan Teva Pharma belongs to a class of medicines known as
angiotensin-II receptor antagonists.
Angiotensin II is a substance occurring in the body, which causes your
blood vessels to narrow, thus
increasing your blood pressure. Telmisartan Teva Pharma blocks this
effect of angiotensin II so that the
blood vessels relax, and your blood pressure is lowered.
Telmisartan Teva Pharma is used to treat essential hypertension (high
blood pressure) in adults. ‘Essential’
means that the high blood pressure is not caused by any other
condition.
High blood pressure, if not treated, can damage blood vessels in
several organs, which could lead sometimes
to heart attacks, heart or kidney failure, strokes or blindness. There
are usually no symptoms of high blood
pressure before damage occurs. Thus it is important to regularly
measure blood pressure to verify if it is
within the normal range.
Telmisartan Teva Pharma is also used to reduce cardiovascular events
(i.e. heart attack or stroke) in adults
who are at risk becaus
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablets
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablets
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablets
Each tablet contains 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablets
Each tablet contains 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablets
Each tablet contains 80 mg telmisartan.
Excipients with known effect
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablets
Each tablet contains 21.4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablets
Each tablet contains 42.8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablets
Each tablet contains 85.6 mg sorbitol (E420)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tablets
White to off white, oval shaped tablet; one side of the tablet is
debossed with the number
"93". The other side of the tablet is debossed with the number "7458".
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tablets
White to off white, oval shaped tablet; one side of the tablet is
debossed with the number
"93". The other side of the tablet is debossed with the number "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tablets
White to off white, oval shaped tablet; one side of the tablet is
debossed with the number
"93". The other side of the tablet is debossed with the number "7460".
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hypertension
Treatment of essential hypertension in adults.
3
Cardiovascular prevention
Reduction of cardiovascular morbidity in adults with:
•
manifest atherothrombotic cardiovascular disease (history of coronary
heart disease, stroke, or peripheral
arterial disease) or
•
type 2 diabetes mellitus with documented target organ damage
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Treatment of essential hypertension
The usually effective dose is 40 mg once daily. Some patients may
already benefit at a daily dose of 20 mg.
In cases where the target blood 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott