Tadalafil Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tadalafil

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

G04BE08

INN (Isem Internazzjonali):

tadalafil

Grupp terapewtiku:

Urologiczne

Żona terapewtika:

Zaburzenia erekcji

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti