Tadalafil Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Tadalafil

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

G04BE08

INN (Isem Internazzjonali):

tadalafil

Grupp terapewtiku:

Urologische

Żona terapewtika:

Erektile Dysfunktion

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlung der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern. Damit Tadalafil wirksam ist, ist eine sexuelle Stimulation erforderlich. Tadalafil Mylan ist nicht indiziert für die Anwendung bei Frauen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                66
B. PACKUNGSBEILAGE
67
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg Filmtabletten
Tadalafil
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Tadalafil Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tadalafil Mylan beachten?
3.
Wie ist Tadalafil Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tadalafil Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Tadalafil Mylan und wofür wird es angewendet?
Tadalafil Mylan wird zur Behandlung von erwachsenen Männern mit
erektiler Dysfunktion angewendet.
Dies ist dann der Fall, wenn ein Mann für eine sexuelle Aktivität
keinen harten, erigierten Penis bekommen
oder aufrechterhalten kann. Tadalafil zeigte eine deutliche
Verbesserung, einen harten, erigierten Penis für
eine sexuelle Aktivität zu bekommen.
Tadalafil Mylan enthält als Wirkstoff Tadalafil und gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
“Phosphodiesterase 5 Inhibitoren” genannt werden. Nach einer
sexuellen Stimulierung hilft Tadalafil Mylan,
die Blutgefäße in Ihrem Penis zu entspannen, wodurch ein Blutstrom
in Ihren Penis ermöglicht wird. Das
Ergebnis ist eine verbesserte Erektion. Tadalafil Mylan wird Ihnen
nicht helfen, wenn Sie nicht unter einer
erektilen Dysfunktion leiden.
Es ist wichtig zu beachte
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tadalafil Mylan 2,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 2,5 mg Tadalafil.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 29,74 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Hellgelbe, runde, bikonvexe Filmtablette (5,1 ± 0,3 mm) mit der
Prägung „M“ auf der einen Seite der
Tablette und „TL“ über „1“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern.
Tadalafil kann nur wirken, wenn eine sexuelle Stimulation vorliegt.
Tadalafil Mylan ist nicht angezeigt zur Anwendung bei Frauen.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Erwachsene Männer
Im Allgemeinen beträgt die empfohlene Dosis 10 mg. Diese wird vor
einer erwarteten sexuellen Aktivität
und unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen.
Bei Patienten, bei denen sich nach Einnahme von 10 mg Tadalafil keine
entsprechende Wirkung zeigt,
können 20 mg versucht werden. Die Einnahme sollte mindestens 30
Minuten vor einer sexuellen Aktivität
erfolgen.
Die maximale Einnahmehäufigkeit ist einmal täglich.
Tadalafil 10 und 20 mg Filmtabletten sind vorgesehen zur Einnahme vor
einer erwarteten sexuellen
Aktivität. Die tägliche Einnahme über einen längeren Zeitraum wird
nicht empfohlen.
Bei Patienten, die eine sehr häufige Anwendung von Tadalafil erwarten
(z. B. mindestens 2-mal pro Woche),
kann unter Berücksichtigung der Patientenpräferenz und der
Beurteilung durch den Arzt eine tägliche
Anwendung von Tadalafil in den niedrigsten Dosierungen als angemessen
erachtet werden.
Die empfohlene Dosis für diese Patienten ist einmal täglich 5 mg
jeweils zur etwa gleichen Tageszeit.
Basierend auf der individuellen Verträglichkeit kann die Dosis auf
einmal täglich 2,5 mg herabgesetzt
werden.
3
Die Angemessenheit der täglich
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti