Tadalafil Lilly

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tadalafil

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

G04BE08

INN (Isem Internazzjonali):

tadalafil

Grupp terapewtiku:

Urologika

Żona terapewtika:

Erektil dysfunksjon

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne hanner. For at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. Tadalafil Lilly er ikke indisert for bruk av kvinner. Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatic hyperplasia i voksne menn.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-03-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                58
B. PAKNINGSVEDLEGG
59
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TADALAFIL LILLY 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
tadalafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tadalafil Lilly er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tadalafil Lilly
3.
Hvordan du bruker Tadalafil Lilly
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tadalafil Lilly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TADALAFIL LILLY ER, OG HVA BRUKES DET MOT
Tadalafil Lilly er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon. Det innebærer at en mann
ikke kan få, eller beholde, ereksjon av penis tilstrekkelig til å
kunne gjennomføre seksuell aktivitet.
Tadalafil Lilly har vist seg å forbedre evnen til å få en hard,
erigert penis egnet for seksuell aktivitet.
Tadalafil Lilly inneholder virkestoffet tadalafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles hemmere
av fosfodiesterase type 5. Etter seksuell stimulering virker Tadalafil
Lilly ved å hjelpe blodårene i
penis til å slappe av, slik at blodet kan strømme inn i penis.
Resultatet av dette vil være en bedret
erektil funksjon. Tadalafil Lilly vil ikke være til hjelp dersom du
ikke lider av erektil dysfunksjon.
Det er viktig å legge merke til at Tadalafil Lilly ikke virker uten
at man blir seksuelt stimulert. Du og
din partner må gå inn i et forspill på samme måte som om du ikke
tok legemiddel mot erektil
dysfunksjon.
2.
HVA MÅ DU VITE F
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Lilly 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lys oransjegule og mandelformede tabletter på 8,58 mm x 5,23 mm,
merket ”
C 2
½” på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at tadalafil skal ha effekt.
Tadalafil Lilly er ikke indisert for bruk hos kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne menn _
Generelt er anbefalt dose av Tadalafil Lilly 10 mg tatt før forventet
seksuell aktivitet. Tabletten kan tas
med eller uten mat.
Hos pasienter hvor 10 mg tadalafil ikke gir tilstrekkelig effekt, kan
20 mg forsøkes.
Legemidlet kan tas minst 30 minutter før seksuell aktivitet.
Maksimal dosering er én gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er beregnet til bruk før forventet seksuell
aktivitet, og er ikke anbefalt til
kontinuerlig daglig dosering.
For pasienter som forventer en regelmessig bruk av Tadalafil Lilly
(for eksempel minst 2 ganger
ukentlig), kan en daglig dosering med laveste dose Tadalafil Lilly
være hensiktsmessig, avhengig av
pasientens valg og legens vurdering.
Hos disse pasientene er anbefalt dose 5 mg én gang daglig, tatt til
omtrent samme tid på dagen. Basert
på individuell tolerabilitet kan dosen reduseres til 2,5 mg daglig.
Hensiktsmessigheten av et vedvarende daglig doseringingsregime bør
vurderes regelmessig.
3
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre menn _
Dosejustering er ikke påkrevet hos eldre pasienter.
_Menn med nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt nyrefunksjon. Hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er maksimal anbefalt dose
10 mg. Et daglig
doseringsregime 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti