Tadalafil Lilly

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Franċiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tadalafil

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

G04BE08

INN (Isem Internazzjonali):

tadalafil

Grupp terapewtiku:

Urologiques

Żona terapewtika:

Dysfonction érectile

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Traitement de la dysfonction érectile chez les mâles adultes. Pour que le tadalafil soit efficace, une stimulation sexuelle est requise. Tadalafil Lilly n'est pas indiqué pour une utilisation par les femmes. Traitement des signes et symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate chez les hommes adultes.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisé

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-03-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                64
B.
NOTICE
65
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TADALAFIL LILLY
2,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
tadalafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que Tadalafil Lilly et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tadalafil
Lilly
3.
Comment prendre Tadalafil Lilly
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Tadalafil Lilly
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE TADALAFIL LILLY
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Tadalafil Lilly est un traitement pour les hommes adultes souffrant de
dysfonction érectile ; c’est-à-
dire quand un homme ne peut atteindre ou conserver une érection
suffisante pour une activité sexuelle.
Il a été montré que Tadalafil Lilly améliorait significativement
la capacité à obtenir une érection ferme
du pénis nécessaire à une activité sexuelle.
Tadalafil Lilly contient une substance active, le tadalafil, qui
appartient à un groupe de médicaments
appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. A la suite
d’une stimulation sexuelle,
Tadalafil Lilly agit en aidant la relaxation des vaisseaux sanguins de
votre pénis, favorisant ainsi
l’afflux sanguin. Il en résulte une amélioration de l’érection.
Tadalafil Lilly ne vous aidera pas si vous
n’avez pas de problème d’érection
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Tadalafil Lilly 2,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2,5 mg de tadalafil.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 87 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés en forme d'amande de 8,58 mm par 5,23 mm, orange
clair-jaune, avec l’inscription
« C 2 ½ » sur l’une des faces.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de la dysfonction érectile chez l’homme adulte.
Une stimulation sexuelle est requise pour que le tadalafil soit
efficace.
Tadalafil Lilly n’est pas indiqué chez la femme.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Hommes adultes _
D’une manière générale, la dose recommandée de Tadalafil Lilly
est de 10 mg à prendre avant toute
activité sexuelle prévue, pendant ou à distance des repas.
Chez les patients pour lesquels une dose de 10 mg de tadalafil ne
produit pas un effet suffisant, une
dose de 20 mg peut être préconisée. Tadalafil Lilly peut être pris
au moins 30 minutes avant toute
activité sexuelle.
La fréquence d'administration maximale est d'une prise par jour.
Le tadalafil 10 mg et le tadalafil 20 mg sont indiqués en prévision
d’un rapport sexuel mais ils ne sont
pas recommandés pour une utilisation quotidienne prolongée.
Chez les patients qui prévoient un usage fréquent de Tadalafil Lilly
(au moins deux fois par semaine),
la prise d’un comprimé par jour, avec des doses plus faibles de
Tadalafil Lilly peut être considérée
comme adéquate, la décision dépendant du choix du patient et de
l’avis du médecin.
3
Chez ces patients, la posologie recommandée est de 5 mg en prise
quotidienne, approximativement au
même moment de la journée. La dose peut être réduite à 2,5 mg en
prise quotidienne, en fonction de la
tolérance indi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti