Synjardy

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

empagliflozin, metformin

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim

Kodiċi ATC:

A10BD20

INN (Isem Internazzjonali):

empagliflozin, metformin

Grupp terapewtiku:

Drogi użati fid-dijabete

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Synjardy huwa indikat f'adulti ta '18-il sena u akbar b'dijabete mellitus tip 2 bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq l-ogħla doża ttollerata ta' metformin waħdu;f'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bil-metformina flimkien ma'l-oħra tal-glukożju il-prodotti mediċinali li jbaxxu, inkluża l-insulina;fil-pazjenti li diġà qegħdin jiġu kkurati b'kumbinazzjoni ta empagliflozin u metformin bħala pilloli separati.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-05-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                70
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
71
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SYNJARDY 5 MG/850 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SYNJARDY 5 MG/1,000 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SYNJARDY 12.5 MG/850 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SYNJARDY 12.5 MG/1,000 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
empagliflozin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-infermier, jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Synjardy u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Synjardy
3.
Kif għandek tieħu Synjardy
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Synjardy
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SYNJARDY U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU SYNJARDY
Synjardy fih żewġ sustanzi attivi empagliflozin u metformin. Kull
waħda tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini msejħa “antidijabetiċi orali”. Dawn huma mediċini li
jittieħdu mill-ħalq biex jittrattaw id-
dijabete tat-tip 2.
X’INHI D-DIJABETE TAT-TIP 2?
Id-dijabete tat-tip 2 hija marda li tiġi kemm mill-ġeni tiegħek kif
ukoll mill-istil ta’ ħajja tiegħek. Jekk
ikollok id-dijabete tat-tip 2, il-frixa tiegħek ma tagħmilx
biżżejjed insulina biex tikkontrolla l-livell
taz-zokkor fid-demm tiegħek, u ġismek ma jkunx kapaċi juża
l-insulina tiegħu b’mod effettiv. Dan
iwassal għal livelli għolja ta’ glucose fid-demm tiegħek li
jistgħu jwasslu għal problemi mediċi bħal
problemi marbuta mal-qalb, mard tal-kliewi, tagħma, u ċirkolazzjoni
batuta f’dirgħajk u r
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL KARATTERISTIĊI TAL PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Synjardy 5 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Synjardy 5 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Synjardy 12.5 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Synjardy 5 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 5 mg empagliflozin u 850 mg metformin hydrochloride.
Synjardy 5 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 5 mg empagliflozin u 1,000 mg metformin
hydrochloride.
Synjardy 12.5 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 12.5 mg empagliflozin u 850 mg metformin
hydrochloride.
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 12.5 mg empagliflozin u 1,000 mg metformin
hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Synjardy 5 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ovali, ta’ lewn abjad fl-isfar, mżaqqa fuq żewġ naħat,
miksija b’rita, imnaqqxa b’“S5” u l-logo
ta’ Boehringer Ingelheim fuq naħa waħda u “850” fuq in-naħa
l-oħra (tul tal-pillola: 19.2 mm, wisa’
tal-pillola: 9.4 mm).
Synjardy 5 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli ovali, ta’ lewn isfar fil-kannella, mżaqqa fuq żewġ
naħat, miksija b’rita, imnaqqxa b’“S5” u
l-logo ta’ Boehringer Ingelheim fuq naħa waħda u “1000” fuq
in-naħa l-oħra (tul tal-pillola: 21.1 mm,
wisa’ tal-pillola: 9.7 mm).
Synjardy 12.5 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ovali, ta’ lewn abjad fir-roża, mżaqqa fuq żewġ naħat,
miksija b’rita, imnaqqxa b’“S12” u
l-logo ta’ Boehringer Ingelheim fuq naħa waħda u “850” fuq
in-naħa l-oħra (tul tal-pillola: 19.2 mm,
wisa’ tal-pillola: 9.4 mm).
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli ovali, ta’ lewn vjola fil-kannella skur, mżaqqa fuq żewġ
naħat, miksija b’rita, imnaqqxa
b’“S12” u l-logo ta’ Boehringer Ingelheim fu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti