Synjardy

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

empagliflozin, metformiin

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim

Kodiċi ATC:

A10BD20

INN (Isem Internazzjonali):

empagliflozin, metformin

Grupp terapewtiku:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Żona terapewtika:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Synjardy on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic hõlma järgmist:patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi;patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud metformiin koos teiste glükoosi-langetavaid ravimeid, kaasa arvatud insuliin;patsientidel, juba ravitakse kombinatsioon empagliflozin ja metformiin kui eraldi tabletid.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-05-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                68
B. PAKENDI INFOLEHT
69
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SYNJARDY 5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SYNJARDY 5 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
empagliflosiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Synjardy ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Synjardy võtmist
3.
Kuidas Synjardyt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Synjardyt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SYNJARDY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SYNJARDY
Synjardy sisaldab kahte toimeainet – empagliflosiini ja metformiini.
Mõlemad kuuluvad ravimirühma,
mida nimetatakse suukaudseteks diabeedivastasteks ravimiteks. Neid
ravimeid võetakse suu kaudu
2. tüüpi suhkurtõve ravimiseks.
MIS ON 2. TÜÜPI SUHKURTÕBI?
2. tüüpi suhkurtõbi on haigus, mille põhjuseks on nii teie geenid
kui ka elustiil. Kui teil on 2. tüüpi
suhkurtõbi, siis teie kõhunääre ei tooda veresuhkru
reguleerimiseks vajalikul määral insuliini või teie
organism ei suuda oma insuliini tõhusalt kasutada. Selle tagajärjeks
on vere suhkrusisalduse
suurenemine ja see võib põhjustada meditsiinilisi probleeme,
näiteks südamehaigusi, neeruhaigusi,
nägemisekaotust ja verevarustuse vähenemist jäsemetes.
KUIDAS SYNJARDY TOIMIB
Empagliflosiin kuulub ravimirühma, mida nimetatakse
naatriumi-glükoosi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Synjardy 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Synjardy 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Synjardy 12,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Synjardy 12,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Synjardy 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg empagliflosiini ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Synjardy 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg empagliflosiini ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Synjardy 12,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 12,5 mg empagliflosiini ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 12,5 mg empagliflosiini ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Synjardy 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne kollakasvalge kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk
„S5” ja Boehringer Ingelheimi logo ja teisel küljel „850”
(tableti pikkus 19,2 mm, tableti laius
9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne pruunikaskollane kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „S5” ja Boehringer Ingelheimi logo ja teisel küljel
„1000” (tableti pikkus 21,1 mm, tableti
laius 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne roosakasvalge kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk
„S12” ja Boehringer Ingelheimi logo ja teisel küljel „850”
(tableti pikkus 19,2 mm, tableti laius
9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne tumepruunikas-violetne kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „S12” ja Boehringer Ingel
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti