Symkevi
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Bulgaru
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
22-01-2021
Ingredjent attiv:
tezacaftor, ivacaftor
Disponibbli minn:
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Kodiċi ATC:
R07AX31
INN (Isem Internazzjonali):
tezacaftor, ivacaftor
Grupp terapewtiku:
Други продукти на дихателната система
Żona terapewtika:
Кистозна фиброза
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 12
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
упълномощен
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2018-10-31
Fuljett ta 'informazzjoni
41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SYMKEVI 50 MG/75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SYMKEVI 100 MG/150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тезакафтор/ивакафтор (tezacaftor/ivacaftor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Symkevi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Symkevi
3.
Как да приемате Symkevi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Symkevi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SYMKEVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SYMKEVI СЪДЪРЖА ДВЕ АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА:
тезакафтор и ивакафто
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Symkevi 50 mg/75 mg филмирани таблетки
Symkevi 100 mg/150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Symkevi 50 mg/75 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 50 mg тезакафтор
(tezacaftor) и 75 mg ивакафтор (ivacaftor).
Symkevi 100 mg/150 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 100 mg тезакафтор
(tezacaftor) и 150 mg ивакафтор (ivacaftor).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Symkevi 50 mg/75 mg филмирани таблетки
Бяла таблетка с формата на капсула с
вдлъбнато релефно означение „V50“ от
едната страна и
гладка от другата страна (размери 12,70 mm
x 6,78 mm).
Symkevi 100 mg/150 mg филмирани таблетки
Жълта таблетка с формата на капсула, с
вдлъбнато релефно означение „V100“ от
едната страна
и гладка от другата страна (размери 15,9
mm x 8,5 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Symkevi е показан в комбинирана схема с
ивакафтор таблетки за лечение на
пациенти с
кистозна фиброза (КФ) на възраст 6 и
повече години, които са хомозиготни за
мутацията
_F508del_
или които са хетерозиготни за
мутацията
_F508del_
и имат една от следните мутации в
гена на ре
Aqra d-dokument sħiħ
