Sylvant

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

siltuximab

Disponibbli minn:

Recordati Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

L04AC11

INN (Isem Internazzjonali):

siltuximab

Grupp terapewtiku:

imunosupresivi

Żona terapewtika:

Giant Limfni čvor Hyperplasia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sylvant je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s intravaskularne Castleman bolesti (MCD koji su virus humane imunodeficijencije (HIV) negativan i ljudskih herpesvirusa-8 (HHV-8) negativna.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SYLVANT 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
siltuksimab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SYLVANT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati SYLVANT
3.
Kako primjenjivati SYLVANT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SYLVANT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SYLVANT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SYLVANT
SYLVANT je lijek koji sadrži djelatnu tvar siltuksimab.
Siltuksimab je monoklonsko protutijelo (specijalizirana vrsta
proteina) koje se selektivno veže na
antigen (ciljni protein) u tijelu koji se zove interleukin-6 (IL-6).
ZA ŠTO SE SYLVANT KORISTI
SYLVANT se koristi za liječenje multicentrične Castlemanove bolesti
(MCD, engl.
_multicentric _
_Castleman’s disease_
) u odraslih bolesnika koji nemaju infekciju virusom humane
imunodeficijencije
(HIV) ili humanim herpes virusom-8 (HHV-8).
Multicentrična Castlemanova bolest uzrokuje dobroćudne tumore
(nekancerozne izrasline) u limfnim
čvorovima u tijelu. Simptomi ove bolesti mogu uključivati osjećaj
umora, noćno znojenje, osjećaj
trnaca i gubitak teka.
KAKO SYLVANT DJELUJE
Bolesnici koji imaju MCD proizvode previše IL-6 i smatra se da to
doprinosi poremećenom rastu
određenih stanica u limfnim čvorovima. Vežući se na IL-6,
siltuksimab blokira njegovu ak
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
SYLVANT 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
SYLVANT 400 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SYLVANT 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica za jednokratnu primjenu sadrži 100 mg siltuksimab
praška za koncentrat za otopinu za
infuziju. Nakon rekonstitucije otopina sadrži 20 mg siltuksimaba po
ml.
SYLVANT 400 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica za jednokratnu primjenu sadrži 400 mg siltuksimab
praška za koncentrat za otopinu za
infuziju. Nakon rekonstitucije otopina sadrži 20 mg siltuksimaba po
ml.
Siltuksimab je kimerično (ljudsko-mišje) imunoglobulin G1κ (IgG1κ)
monoklonsko protutijelo
proizvedeno u staničnoj liniji jajnika kineskog hrčka (CHO)
tehnologijom rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Proizvod je bijeli prašak osušen smrzavanjem.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SYLVANT je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
multicentričnom Castlemanovom bolešću
(MCD, engl.
_multicentric Castleman’s disease_
), koji su negativni na virus humane imunodeficijencije
(HIV) i na humani herpes virus-8 (HHV-8).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek mora primijeniti kvalificirani zdravstveni radnik, te se
mora primijeniti uz prikladan
medicinski nadzor.
Doziranje
Preporučena doza siltuksimaba je 11 mg/kg primijenjena tijekom 1 sata
kao intravenska infuzija koja
se primjenjuje svaka 3 tjedna do neuspjeha liječenja.
_Kriteriji za liječenje_
Laboratorijska hematološka ispitivanja moraju se provesti prije svake
doze liječenja lijekom
SYL
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti